体外生命支持脑损伤患者神经预后的多模式评估 (NeuroECMO)
2018年10月15日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
评估心肺骤停或需要循环辅助的循环衰竭后脑损伤患者的神经学预后似乎最为重要。
然而，迄今为止，还没有临床或准临床诊断测试来可靠地评估这些患者的未来。
本研究的目的是强调在体外生命支持 (ECLS) 下有脑损伤风险的患者中建立神经预后的临床和影像学因素。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Dijon、法国、21000
- 招聘中
- Chu Dijon Bourogne
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接触：
- Mohamed Omar ELLOUZE
- 电话号码：+33 380293079
- 邮箱：mohamedomar.ellouze@chu-dijon.fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
心脏骤停或心源性休克后静脉 - 动脉 ECLS 脑部病变患者，需要至少 24 小时镇静
描述
纳入标准：
- 心脏骤停或心源性休克后需要至少 24 小时镇静的脑部病变接受动静脉循环支持的患者
排除标准：
- 预计在管理的前 24 小时内拔管
- 未成年人
- 孕妇
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
早期死亡率评估
大体时间：28天
|
28天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mohamed Omar ELLOUZE、Chu Dijon Bourgogne
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年9月1日
初级完成 (预期的)
2019年9月1日
研究完成 (预期的)
2019年12月1日
研究注册日期
首次提交
2018年8月14日
首先提交符合 QC 标准的
2018年8月14日
首次发布 (实际的)
2018年8月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年10月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年10月15日
最后验证
2018年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- ELLOUZE 2018 Neuro ECMO
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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临床检查的临床试验
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Beth Israel Deaconess Medical CenterBrigham and Women's Hospital; Clinical Innovations, LLC终止
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Royal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustMedical Research Council; The Hillingdon Hospitals NHS Foundation Trust终止
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Jaeb Center for Health ResearchJDRF Artificial Pancreas Project完全的
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University of NottinghamEnhanced Recovery After Surgery Group (part of ESPEN)完全的