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체외생명유지장치에 대한 뇌병변 환자의 신경학적 예후에 대한 복합적 평가 (NeuroECMO)

2018년 10월 15일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

순환보조가 필요한 심폐정지 또는 순환부전 후 뇌병변이 있는 환자의 신경학적 예후를 평가하는 것이 가장 중요해 보인다.

그러나 현재까지 이러한 환자의 미래를 확실하게 평가할 수 있는 임상 또는 준임상 진단 테스트는 없습니다.

이 연구의 목적은 ECLS(체외 생명 유지 장치) 하에서 뇌 병변의 위험이 있는 환자의 신경학적 예후를 확립하기 위한 임상 및 이미징 요인을 강조하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심정지 또는 심인성 쇼크 후 veno-arterial ECLS에서 뇌 병변이 있는 환자, 최소 24시간의 진정이 필요한 환자

설명

포함 기준:

  • 심정지 또는 심인성 쇼크 후 정맥-동맥 순환 지원에 뇌 병변이 있는 환자로서 최소 24시간의 진정이 필요한 환자

제외 기준:

  • 관리 첫 24시간 이내에 발관이 예상됨
  • 경미한 환자
  • 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
조기 사망률 평가
기간: 28일
28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

수사관

  • 수석 연구원: Mohamed Omar ELLOUZE, Chu Dijon Bourgogne

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 14일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 15일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ELLOUZE 2018 Neuro ECMO

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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