呼气末二氧化碳变化评估手术室 250ml 晶体体积膨胀对每搏量影响的能力 (REVCO2)
2020年1月21日 更新者：University Hospital, Bordeaux
扩容是围手术期血流动力学优化的基石。
扩容的主要目标是增加和最大化每搏输出量。
尽管有国家和国际建议，但心搏量监测显然没有得到广泛采用。
这主要是由于允许每搏量监测的设备的成本和侵入性。
所有接受全身麻醉的患者都监测潮气末二氧化碳，并且完全无创。
每搏输出量和呼气末二氧化碳之间的密切关系已经得到证实。
本研究的目的是确定呼气末二氧化碳的变化是否可以评估手术室中 250ml 晶体体积扩张对每搏输出量的影响
研究概览
详细说明
扩容的主要目的是增加每搏输出量。 Franck-Starling 曲线示意性地分为两部分：垂直部分，这意味着体积膨胀导致的预紧力增加将导致每搏输出量增加；和平坦部分，这意味着相同的预紧力增加不会导致每搏输出量增加。 围手术期优化基于使用扩容的每搏输出量最大化。 尽管有国家和国际建议，但心搏量监测显然没有得到广泛采用。 这主要是由于允许每搏量监测的设备的成本和侵入性。 所有接受全身麻醉的患者都监测潮气末二氧化碳，并且完全无创。 几项研究评估了每搏输出量与呼气末二氧化碳之间的关系，其他研究评估了呼气末二氧化碳变化的能力，以评估容量扩张引起的每搏输出量变化，但结果不一致。 这些研究包括小样本量和异质性（重症监护病房和手术室、扩容或被动抬腿、晶体或胶体、500 毫升而不是 250 毫升……）。 如今，尚不清楚呼气末二氧化碳的变化是否可以被视为手术室患者扩容期间每搏输出量变化的替代指标。 因此，本研究的目的是确定呼气末二氧化碳的变化是否可以评估手术室中 250ml 晶体体积扩张对每搏输出量的影响。
后续将仅限于扩容期间。 最后的数据将在卷扩展结束后立即收集。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
115
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Bordeaux、法国
- CHU de Bordeaux
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
18 岁以上的患者计划在波尔多大学医院进行俯卧位神经外科手术，配备动脉导管和每搏输出量监测
描述
纳入标准：
- 18岁以上的患者
- 计划在俯卧位进行神经外科手术
- 配备动脉导管和心搏量监测
排除标准：
患有心功能不全和/或肺部疾病的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
扩容手术患者
|
在手术室中对 250 毫升晶体进行扩容前后测量呼气末二氧化碳。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
呼气末二氧化碳测量
大体时间：术中晶体液250ml扩容起始时间
|
术中晶体液250ml扩容起始时间
|
|
呼气末二氧化碳测量
大体时间：术中晶体液250ml扩容结束后1分钟
|
术中晶体液250ml扩容结束后1分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年8月16日
初级完成 (实际的)
2019年2月13日
研究完成 (实际的)
2019年2月13日
研究注册日期
首次提交
2018年8月8日
首先提交符合 QC 标准的
2018年8月14日
首次发布 (实际的)
2018年8月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年1月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年1月21日
最后验证
2020年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.