调查导致 MSM 中 HIV 检测晚求助的心理社会因素 (ReTarD)
艾滋病毒检测过晚求助的问题。对法国男男性行为者心理社会因素的研究。
本研究将尝试调查和分析有关 MSM 人群求助于晚期 HIV 检测的心理社会障碍和杠杆。
本研究分为两部分。 第一个将包括个人和小组访谈。 然后，根据研究的第一部分将出现的项目，将根据这些项目进行小组面试。 最后，根据收集到的信息构建的问卷将发送给 MSM 社区，以获得量化结果。
研究概览
详细说明
艾滋病病毒检测较晚，一般在人群中和更具体的男男性接触者人群中，参与了艾滋病流行的传播。 实际上，没有治愈 HIV 感染的方法，但是存在将病毒数量降低到检测不到的水平的治疗方法。 如果及早诊断和治疗，血清反应阳性的人会减少病毒传播，因为他们的病毒数量减少了。
本研究旨在揭示在面临高感染风险的 MSM 人群中延迟求助 HIV 检测的原因。
研究假设是，晚期求助于 HIV 检测可能与社会和经济因素有关，如年龄、社会地位、诊断的可及性，甚至与传统信仰或对污名化的恐惧等有关。 为了阐明这些因素，调查人员的主要目标将尝试通过定量和定性方法调查和分析心理社会障碍和杠杆。 这种多种方法是 Kalampalikis 和 Apostolidis，2016 年描述的方法论三角测量方法的一部分。
本研究将招募 MSM 社区中进行过晚期或非常晚期 HIV 检测（根据生物学参数定义：CD4≤200/mm3 或已被诊断患有 AIDS）的人。 在研究的第一阶段，符合条件的人群将参加个人或小组访谈。 该项目的定性部分将允许建立一份问卷，该问卷将广泛传播到 MSM 社区以获得定量结果。
研究类型
注册 (预期的)
联系人和位置
学习地点
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Paris、法国、75012
- Hôpital Saint-Antoine
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Paris、法国、75651
- Hôpital Pitié-Salpêtrière
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Paris、法国、75003
- Le 190
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Paris、法国、75876
- Hopital Bichat Claude-Bernard
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
纳入标准：
- HIV阳性
- 自我报告的同性恋或双性恋污染模式
- TCD4 + / mm3 200 200 淋巴细胞计数或有 AIDS 分类事件
- 至少两个月至最多 24 个月的 HIV 阳性诊断
排除标准：
- 原发感染
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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定性队列
该队列由具有晚期 HIV 诊断的 MSM 组成。
来自这个队列的人将参加圆桌会议，也称为焦点小组或个人访谈。
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仅针对定性小组的焦点小组
仅针对定性组的个人访谈
焦点小组或个人访谈后的在线自我问卷调查仅适用于定性小组
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定量队列
MSM 社区将受邀参与在线自我调查问卷，该调查问卷是根据从先前队列收集的信息建立的。
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在线自我问卷
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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与极晚使用 HIV 检测相关的社会代表性因素
大体时间：3年
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与 HIV 相关的陈述和测试的嵌合
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3年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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风险管理手段
大体时间：3年
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筛查在血清转化风险管理中的应用
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3年
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预防方法的代表性和知识
大体时间：3年
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了解生物医学预防方法 TasP（作为预防的治疗）、PrEP（暴露前预防）的不同使用或不使用之间的联系以及求助于筛查测试的方法。
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3年
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社区归属感
大体时间：3年
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了解社区归属感与筛查测试使用之间的交互联系。
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3年
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：Marie Préau, PR、Université Lumière Lyon 2
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (预期的)
初级完成 (预期的)
研究完成 (预期的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- ANRS ReTarD VIH
- 2018-A00825-50 (其他标识符：French FDA Registration Number (ANSM))
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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