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MSM内でのHIV検査への遅い依存の責任を負う心理社会的要因の調査 (ReTarD)

HIV 検査への遅い頼りの問題。フランスで男性とセックスをする男性の心理社会的要因に関する研究。

本研究では、MSM 人口の後半の HIV 検査への依存に関する心理社会的障害とレバーを調査および分析しようとします。

この調査は 2 つの部分に分かれています。 1次面接は個人面接とグループ面接です。 その後、第一部で出てくる項目に応じて、論文項目をもとにグループ面接を行います。 最後に、収集された情報から構築されたアンケートが MSM コミュニティに送信され、定量的な結果が得られます。

調査の概要

詳細な説明

HIV 検査への後期の依存は、一般的な方法では集団の間で、より具体的な方法では MSM 集団の間で、HIV 流行の蔓延に関与しています。 実際、HIV 感染の治療法はありませんが、ウイルスの電荷を検出できないレベルまで減らす治療法は存在します。 早期に診断して治療すると、血清反応陽性の人は、ウイルス電荷が減少するため、ウイルスの伝達が少なくなります。

この研究は、汚染の高いリスクに直面している MSM 人口における HIV 検査への遅い依存の背後にある理由を明らかにすることを目的としています。

研究の仮説は、HIV検査への遅い依存はおそらく、年齢、社会的地位、診断へのアクセスのしやすさ、さらには伝統的な信念やスティグマへの恐れなどの社会的および経済的要因に関連しているということです. これらの要因に光を当てるために、研究者の主な目的は、定量的および定性的なアプローチを通じて心理社会的障害とレバーを調査および分析しようとします. この複数のアプローチは、Kalampalikis & Apostolidis, 2016 によって記述された方法論的三角測量法の一部です。

MSMコミュニティの人々は、HIV検査が遅れた、または非常に遅れた(生物学的パラメータによって定義されるように:CD4≤200 / mm3またはエイズと診断された)、この研究で募集されます。 研究の第 1 段階では、適格な集団が個人またはグループのインタビューに参加します。 プロジェクトのこの定性的な部分により、定量的な結果を得るために MSM コミュニティに広く拡散されるアンケートの設定が可能になります。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1190

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Paris、フランス、75012
        • Hôpital Saint-Antoine
      • Paris、フランス、75651
        • Hôpital Pitié-Salpêtrière
      • Paris、フランス、75003
        • Le 190
      • Paris、フランス、75876
        • Hopital Bichat Claude-Bernard

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

MSM:男性とセックスする男性。

説明

包含基準:

  • HIV陽性
  • 自己申告による同性愛者または両性愛者の汚染モード
  • TCD4 + / mm3 200 200 リンパ球数または AIDS 分類イベントがある
  • -少なくとも2か月、最大24か月のHIV陽性の診断

除外基準:

  • 一次感染

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
質的コホート
コホートは、HIV 診断が遅れた MSM で構成されています。 このコホートの人物は、フォーカス グループまたは個別インタビューとも呼ばれる円卓会議に参加します。
定性的グループのみのフォーカス グループ
定性調査のみの個別面接
フォーカスグループまたは個別インタビュー後のオンライン自己アンケート 定性グループのみ
定量的コホート
MSM コミュニティは、以前のコホートから収集された情報から作成されたオンラインの自己アンケートに参加するよう招待されます。
オンライン自己アンケート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HIV検査の非常に遅い使用に関連する社会的表象的要素
時間枠:3年
HIVに関連する表現とテストの含意
3年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リスク管理の手段
時間枠:3年
セロコンバージョンのリスク管理におけるスクリーニングの使用
3年
予防方法の表現と知識
時間枠:3年
生物医学的予防法 TasP (予防としての治療)、PrEP (暴露前予防) のさまざまな使用または非使用と、スクリーニング検査に頼る方法との間の関連性を理解すること。
3年
共同体への帰属意識
時間枠:3年
コミュニティへの所属とスクリーニング テストの使用との間の相互作用リンクを理解します。
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Marie Préau, PR、Université Lumière Lyon 2

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年9月1日

一次修了 (予想される)

2021年3月1日

研究の完了 (予想される)

2022年3月1日

試験登録日

最初に提出

2018年9月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月5日

最初の投稿 (実際)

2018年9月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月7日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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