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毛细支气管炎流行病的组织基础设施儿科计划 (OIPP)

2018年9月6日 更新者:University Hospital, Montpellier

应对毛细支气管炎流行病的组织基础设施儿科计划的设计:对三级护理区域医院住院时间和护理质量的影响

急性细支气管炎是一种常见的婴儿呼吸道病毒感染,在法国每年造成 460,000 例新病例。 多年来,流行季节的住院人数似乎在增加。 细支气管炎的流行导致医院反复中断。 当前医院床位减少的趋势正在加剧毛细支气管炎流行病对医疗保健系统的压力。

在此背景下,法国蒙彼利埃大学医院的儿科部门于 2014 年设计了一个共同的组织基础设施儿科计划 (OIPP),以适应这些多重限制,同时尊重护理质量。

该计划包括住院儿童的转诊流程图、增加医疗和辅助医疗人员以及重组儿科病房,具体分为 4 个护理级别。

该研究旨在评估我们的 OIPP 对因毛细支气管炎住院的儿童总住院时间的影响。 调查人员还打算衡量 OIPP 对每个单位住院时间、从一个单位转移到另一个单位的次数以及出院后 30 天内再入院人数的影响。 将分析在结构中实施 OIPP 的成本。

研究概览

详细说明

研究人员比较了两个时间段之间的数据,例如OIPP 开始前的连续两年(2012-2013 和 2013-2014 冬季)和 OIPP 开始后的前两年(2015-2016 和 2016-2017 冬季)。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1636

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Montpellier、法国、34295
        • UHMontpellier

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 2年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

2 岁以下儿童因毛细支气管炎住院

描述

纳入标准:

  • 年龄 < 2 岁
  • 毛细支气管炎住院

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
在 OIPP 之前
第 1 阶段:在实施 OIPP 之前住院的儿童
OIPP实施后
第二阶段:实施 OIPP 后住院的儿童
重组医院部门,将医疗保健分层为 4 个级别。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
总住院时间
大体时间:1年
总住院时间
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
ICU住院率
大体时间:1年
重症监护室住院率
1年
出院后 30 天内再次入院
大体时间:30天
出院后30天内我院再入院人数
30天
单元间传输速率
大体时间:1年
单元间传输速率
1年
我们机构实施 OIPP 的成本
大体时间:1年
我们机构实施 OIPP 的成本
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年4月1日

初级完成 (实际的)

2018年5月1日

研究完成 (实际的)

2018年6月19日

研究注册日期

首次提交

2018年6月20日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月6日

首次发布 (实际的)

2018年9月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年9月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年9月6日

最后验证

2018年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

数控

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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