Szervezeti infrastruktúra Gyermekgyógyászati Terv a Bronchiolitis Epidemiákban (OIPP)
Szervezeti infrastruktúra gyermekgyógyászati terv kidolgozása a bronchiolitis-járványok kezelésére: A tartózkodás időtartamára és az ellátás minőségére gyakorolt hatás a Tercier Care Regionális Kórházban
Az akut bronchiolitis a csecsemők gyakori légúti vírusfertőzése, amely évente 460 000 új esetért felelős Franciaországban. Az évek során úgy tűnik, hogy a járványszezonban növekszik a kórházi kezelések száma. A bronchiolitis járványok ismétlődő kórházi megszakításokhoz vezetnek. A kórházi ágyak számának csökkentésére irányuló jelenlegi tendencia fokozza a bronchiolitis járványokra nehezedő nyomást az egészségügyi rendszerekre.
Ezzel összefüggésben a franciaországi Montpellier Egyetemi Kórház gyermekgyógyászati osztályai 2014-ben közös szervezeti infrastruktúra gyermekgyógyászati tervet (OIPP) dolgoztak ki, hogy alkalmazkodjanak ezekhez a többszörös korlátokhoz, miközben tiszteletben tartják az ellátás minőségét.
Ez a terv magában foglalja a kórházba került gyermekek beutalási folyamatábráját, az orvosi és paramedicinális személyzet létszámának növelését, valamint a gyermekgyógyászati osztályok szerkezetének átalakítását, az ellátás 4 szintre történő felosztásával.
A tanulmány célja, hogy felmérje az OIPP-nk hatását a bronchiolitis miatt kórházba került gyermekek teljes tartózkodási idejére. A vizsgáló azt is fel kívánja mérni, hogy az OIPP milyen hatást gyakorol az egyes egységeken belüli tartózkodás hosszára, az egyik egységről a másikra történő áthelyezések számára, valamint a kórházi hazabocsátást követő 30 napon belüli visszafogadások számára. Az OIPP struktúrában való megvalósításának költségeit elemzik.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Montpellier, Franciaország, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- életkor < 2 év
- kórházi kezelés bronchiolitis miatt
Kizárási kritériumok:
- Egyik sem
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
az OIPP előtt
1. időszak: Az OIPP végrehajtása előtt kórházba került gyermekek
|
|
|
az OIPP megvalósítása után
2. periódus: Az OIPP bevezetése után kórházba került gyermekek
|
A kórházi ágazatok átalakítása az egészségügy 4 szintre történő rétegzésével.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A kórházi tartózkodás teljes időtartama
Időkeret: 1 év
|
A kórházi tartózkodás teljes időtartama
|
1 év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A kórházi kezelés aránya az intenzív osztályon
Időkeret: 1 év
|
A kórházi kezelés aránya az intenzív osztályon
|
1 év
|
|
Visszafogadás a kórházi hazabocsátás után 30 napon belül
Időkeret: 30 nap
|
Visszafogadások száma kórházunkban a kórházi elbocsátást követő 30 napban
|
30 nap
|
|
Egységek közötti átviteli sebesség
Időkeret: 1 év
|
Egységek közötti átviteli sebesség
|
1 év
|
|
Az OIPP megvalósításának költsége intézményünkben
Időkeret: 1 év
|
Az OIPP megvalósításának költsége intézményünkben
|
1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RECHMPL18_0174
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .