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Plan pédiatrique d'infrastructure organisationnelle dans les épidémies de bronchiolite (OIPP)

6 septembre 2018 mis à jour par: University Hospital, Montpellier

Conception d'un plan organisationnel d'infrastructure pédiatrique pour faire face aux épidémies de bronchiolite : impact sur la durée de séjour et la qualité des soins dans un hôpital régional de soins tertiaires

La bronchiolite aiguë est une infection virale respiratoire fréquente du nourrisson, responsable de 460 000 nouveaux cas par an en France. Au fil des années, le nombre d'hospitalisations pendant la saison épidémique semble augmenter. Les épidémies de bronchiolite entraînent des perturbations hospitalières récurrentes. La tendance actuelle à la réduction des lits d'hôpitaux accentue la pression des épidémies de bronchiolite sur les systèmes de santé.

Dans ce contexte, les services de pédiatrie du CHU de Montpellier, France, ont conçu en 2014 un schéma organisationnel commun d'infrastructures pédiatriques (POIP) pour s'adapter à ces multiples contraintes dans le respect de la qualité des soins.

Ce plan comprend un organigramme de référence pour les enfants hospitalisés, une augmentation des effectifs médicaux et paramédicaux et une restructuration des unités pédiatriques, avec une stratification spécifique en 4 niveaux de soins.

L'étude vise à évaluer l'impact de notre OIPP sur la durée globale de séjour des enfants hospitalisés pour une bronchiolite. L'investigateur entend également mesurer l'impact de l'OIPP sur la durée de séjour dans chaque unité, le nombre de transferts d'une unité à l'autre et le nombre de réadmissions dans les 30 jours suivant la sortie de l'hôpital. Le coût de l'implantation de l'OIPP dans la structure sera analysé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'enquêteur a comparé les données entre deux périodes de temps, par ex. les deux années consécutives avant le début de l'OIPP (hivers 2012-2013 et 2013-2014) et les deux premières années après le début de l'OIPP (hivers 2015-2016 et 2016-2017).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1636

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Montpellier, France, 34295
        • Uhmontpellier

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 2 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Enfants de moins de 2 ans hospitalisés pour une bronchiolite

La description

Critère d'intégration:

  • âge < 2 ans
  • hospitalisation pour bronchiolite

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
avant l'OIPP
Période 1 : Enfants hospitalisés avant l'implantation de l'OIPP
après la mise en œuvre de l'OIPP
Période 2 :Enfants hospitalisés après la mise en place de l'OIPP
Restructuration des secteurs hospitaliers avec une stratification des soins de santé en 4 niveaux.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Durée globale du séjour à l'hôpital
Délai: 1 an
Durée globale du séjour à l'hôpital
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'hospitalisation en réanimation
Délai: 1 an
Taux d'hospitalisation en réanimation
1 an
Réadmissions dans les 30 jours suivant la sortie de l'hôpital
Délai: 30 jours
Nombre de réadmissions dans notre hôpital dans les 30 jours suivant la sortie de l'hôpital
30 jours
Taux de transfert entre unités
Délai: 1 an
Taux de transfert entre unités
1 an
Coût de l'implantation de l'OIPP dans notre établissement
Délai: 1 an
Coût de l'implantation de l'OIPP dans notre établissement
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

19 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juin 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2018

Première publication (Réel)

10 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2018

Dernière vérification

1 juin 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Description du régime IPD

NC

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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