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- Essai clinique NCT03663660
Plan pédiatrique d'infrastructure organisationnelle dans les épidémies de bronchiolite (OIPP)
Conception d'un plan organisationnel d'infrastructure pédiatrique pour faire face aux épidémies de bronchiolite : impact sur la durée de séjour et la qualité des soins dans un hôpital régional de soins tertiaires
La bronchiolite aiguë est une infection virale respiratoire fréquente du nourrisson, responsable de 460 000 nouveaux cas par an en France. Au fil des années, le nombre d'hospitalisations pendant la saison épidémique semble augmenter. Les épidémies de bronchiolite entraînent des perturbations hospitalières récurrentes. La tendance actuelle à la réduction des lits d'hôpitaux accentue la pression des épidémies de bronchiolite sur les systèmes de santé.
Dans ce contexte, les services de pédiatrie du CHU de Montpellier, France, ont conçu en 2014 un schéma organisationnel commun d'infrastructures pédiatriques (POIP) pour s'adapter à ces multiples contraintes dans le respect de la qualité des soins.
Ce plan comprend un organigramme de référence pour les enfants hospitalisés, une augmentation des effectifs médicaux et paramédicaux et une restructuration des unités pédiatriques, avec une stratification spécifique en 4 niveaux de soins.
L'étude vise à évaluer l'impact de notre OIPP sur la durée globale de séjour des enfants hospitalisés pour une bronchiolite. L'investigateur entend également mesurer l'impact de l'OIPP sur la durée de séjour dans chaque unité, le nombre de transferts d'une unité à l'autre et le nombre de réadmissions dans les 30 jours suivant la sortie de l'hôpital. Le coût de l'implantation de l'OIPP dans la structure sera analysé.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Montpellier, France, 34295
- Uhmontpellier
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- âge < 2 ans
- hospitalisation pour bronchiolite
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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avant l'OIPP
Période 1 : Enfants hospitalisés avant l'implantation de l'OIPP
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après la mise en œuvre de l'OIPP
Période 2 :Enfants hospitalisés après la mise en place de l'OIPP
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Restructuration des secteurs hospitaliers avec une stratification des soins de santé en 4 niveaux.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Durée globale du séjour à l'hôpital
Délai: 1 an
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Durée globale du séjour à l'hôpital
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1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux d'hospitalisation en réanimation
Délai: 1 an
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Taux d'hospitalisation en réanimation
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1 an
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Réadmissions dans les 30 jours suivant la sortie de l'hôpital
Délai: 30 jours
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Nombre de réadmissions dans notre hôpital dans les 30 jours suivant la sortie de l'hôpital
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30 jours
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Taux de transfert entre unités
Délai: 1 an
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Taux de transfert entre unités
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1 an
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Coût de l'implantation de l'OIPP dans notre établissement
Délai: 1 an
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Coût de l'implantation de l'OIPP dans notre établissement
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RECHMPL18_0174
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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