Infrastruktura organizacyjna Plan pediatryczny w przypadku epidemii zapalenia oskrzelików (OIPP)
Projekt infrastruktury organizacyjnej Pediatryczny plan postępowania w przypadku epidemii zapalenia oskrzelików: wpływ na długość pobytu i jakość opieki w szpitalu wojewódzkim trzeciego stopnia
Ostre zapalenie oskrzelików jest częstą infekcją wirusową dróg oddechowych niemowląt, odpowiadającą za 460 000 nowych przypadków rocznie we Francji. Z biegiem lat liczba hospitalizacji w okresie epidemicznym wydaje się wzrastać. Epidemie zapalenia oskrzelików prowadzą do powtarzających się zakłóceń w funkcjonowaniu szpitali. Obecna tendencja do zmniejszania liczby łóżek szpitalnych zwiększa presję epidemii zapalenia oskrzelików na systemy opieki zdrowotnej.
W tym kontekście oddziały pediatryczne Szpitala Uniwersyteckiego w Montpellier we Francji opracowały w 2014 r. wspólny plan pediatryczny infrastruktury organizacyjnej (OIPP), aby dostosować się do tych wielu ograniczeń przy jednoczesnym poszanowaniu jakości opieki.
Plan ten obejmuje schemat skierowań dla hospitalizowanych dzieci, zwiększenie personelu medycznego i paramedycznego oraz restrukturyzację oddziałów pediatrycznych, ze szczególnym podziałem na 4 poziomy opieki.
Badanie ma na celu ocenę wpływu naszego OIPP na ogólną długość pobytu dzieci hospitalizowanych z powodu zapalenia oskrzelików. Badacz zamierza również zmierzyć wpływ OIPP na długość pobytu w każdym oddziale, liczbę przeniesień z jednego oddziału do drugiego oraz liczbę ponownych przyjęć w ciągu 30 dni po wypisaniu ze szpitala. Przeanalizowany zostanie koszt wdrożenia OIPP w strukturze.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Montpellier, Francja, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek < 2 lata
- hospitalizacja z powodu zapalenia oskrzelików
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
przed OPI
Okres 1 : Dzieci hospitalizowane przed wdrożeniem OPPP
|
|
|
po wdrożeniu OIPP
Okres 2:Dzieci hospitalizowane po wdrożeniu OPPP
|
Restrukturyzacja sektorów szpitalnych z podziałem opieki zdrowotnej na 4 poziomy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólna długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: 1 rok
|
Ogólna długość pobytu w szpitalu
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik hospitalizacji na OIT
Ramy czasowe: 1 rok
|
Wskaźnik hospitalizacji na oddziale intensywnej terapii
|
1 rok
|
|
Ponowne przyjęcie w ciągu 30 dni po wypisie ze szpitala
Ramy czasowe: 30 dni
|
Liczba ponownych przyjęć w naszym szpitalu w ciągu 30 dni po wypisaniu ze szpitala
|
30 dni
|
|
Szybkość transferu między jednostkami
Ramy czasowe: 1 rok
|
Szybkość transferu między jednostkami
|
1 rok
|
|
Koszt wdrożenia OIPP w naszej placówce
Ramy czasowe: 1 rok
|
Koszt wdrożenia OIPP w naszej placówce
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RECHMPL18_0174
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .