Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Infraestrutura Organizacional Plano Pediátrico em Epidemias de Bronquiolite (OIPP)

6 de setembro de 2018 atualizado por: University Hospital, Montpellier

Desenho de um plano de infraestrutura organizacional pediátrica para lidar com epidemias de bronquiolite: impacto no tempo de internação e na qualidade do atendimento em um hospital regional terciário

A bronquiolite aguda é uma infecção viral respiratória frequente em lactentes, responsável por 460.000 novos casos por ano na França. Ao longo dos anos, o número de internações durante a estação epidêmica parece estar aumentando. Epidemias de bronquiolite levam a interrupções hospitalares recorrentes. A tendência atual de redução de leitos hospitalares está exacerbando a pressão sobre as epidemias de bronquiolite nos sistemas de saúde.

Nesse contexto, os departamentos de pediatria do Hospital Universitário de Montpellier, na França, projetaram em 2014 um plano pediátrico de infraestrutura organizacional comum (OIPP) para se adaptar a essas múltiplas restrições, respeitando a qualidade do atendimento.

Este plano inclui um fluxograma de referenciação de crianças internadas, um aumento do quadro médico e paramédico e uma reestruturação das unidades pediátricas, com uma estratificação específica em 4 níveis de cuidados.

O estudo tem como objetivo avaliar o impacto do nosso OIPP no tempo total de internação de crianças internadas por bronquiolite. O investigador também pretende medir o impacto do OIPP no tempo de permanência em cada unidade, no número de transferências de uma unidade para outra e no número de reinternações até 30 dias após a alta hospitalar. Será analisado o custo da implantação do OIPP na estrutura.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O investigador comparou dados entre dois períodos de tempo, por ex. os dois primeiros anos consecutivos antes do início do OIPP (invernos 2012-2013 e 2013-2014) e dois primeiros anos após o início do OIPP (invernos 2015-2016 e 2016-2017).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1636

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Montpellier, França, 34295
        • UHMontpellier

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 2 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Crianças menores de 2 anos internadas por bronquiolite

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade < 2 anos
  • internação por bronquiolite

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
antes do OIPP
Período 1: Crianças hospitalizadas antes da implementação do OIPP
após a implementação do OIPP
Período 2: Crianças hospitalizadas após a implementação do OIPP
Reestruturação dos setores hospitalares com estratificação da atenção à saúde em 4 níveis.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo total de permanência no hospital
Prazo: 1 ano
Tempo total de permanência no hospital
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de internação em UTI
Prazo: 1 ano
Taxa de internação em unidade de terapia intensiva
1 ano
Reinternações até 30 dias após a alta hospitalar
Prazo: 30 dias
Número de reinternações em nosso hospital nos 30 dias após a alta hospitalar
30 dias
Taxa de transferência entre unidades
Prazo: 1 ano
Taxa de transferência entre unidades
1 ano
Custo da implementação do OIPP em nossa instituição
Prazo: 1 ano
Custo da implementação do OIPP em nossa instituição
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2018

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2018

Conclusão do estudo (Real)

19 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de junho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de setembro de 2018

Primeira postagem (Real)

10 de setembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de setembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de setembro de 2018

Última verificação

1 de junho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

NC

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever