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Organisatorische Infrastruktur Pädiatrischer Plan bei Bronchiolitis-Epidemien (OIPP)

6. September 2018 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Entwurf eines pädiatrischen Plans für die organisatorische Infrastruktur zur Behandlung von Bronchiolitis-Epidemien: Auswirkungen auf die Aufenthaltsdauer und die Qualität der Versorgung in einem Regionalkrankenhaus der Tertiärversorgung

Akute Bronchiolitis ist eine häufige Virusinfektion der Atemwege bei Säuglingen, die in Frankreich für 460.000 neue Fälle pro Jahr verantwortlich ist. Im Laufe der Jahre scheint die Zahl der Krankenhauseinweisungen während der Epidemiesaison zuzunehmen. Bronchiolitis-Epidemien führen zu wiederkehrenden Krankenhausunterbrechungen. Der aktuelle Trend zur Reduzierung von Krankenhausbetten verschärft den Druck von Bronchiolitis-Epidemien auf die Gesundheitssysteme.

In diesem Zusammenhang haben die pädiatrischen Abteilungen des Universitätskrankenhauses Montpellier, Frankreich, 2014 einen gemeinsamen pädiatrischen Plan für die organisatorische Infrastruktur (OIPP) entworfen, um sich an diese vielfältigen Einschränkungen anzupassen und gleichzeitig die Qualität der Versorgung zu respektieren.

Dieser Plan umfasst ein Überweisungsschema für hospitalisierte Kinder, eine Aufstockung des medizinischen und paramedizinischen Personals und eine Umstrukturierung der pädiatrischen Abteilungen mit einer spezifischen Schichtung in 4 Pflegestufen.

Die Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen unseres OIPP auf die Gesamtaufenthaltsdauer von Kindern zu bewerten, die wegen Bronchiolitis ins Krankenhaus eingeliefert wurden. Der Prüfarzt beabsichtigt auch, die Auswirkungen des OIPP auf die Aufenthaltsdauer auf jeder Station, die Anzahl der Verlegungen von einer Station zur anderen und die Anzahl der Wiederaufnahmen innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung aus dem Krankenhaus zu messen. Die Kosten der Implementierung des OIPP in der Struktur werden analysiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Untersucher verglich Daten zwischen zwei Zeiträumen, z. die zwei aufeinanderfolgenden Jahre vor Beginn des OIPP (Winter 2012-2013 und 2013-2014) und zwei erste Jahre nach Beginn des OIPP (Winter 2015-2016 und 2016-2017).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1636

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Montpellier, Frankreich, 34295
        • Uhmontpellier

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 2 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kinder unter 2 Jahren wegen Bronchiolitis ins Krankenhaus eingeliefert

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter < 2 Jahre
  • Krankenhauseinweisung wegen Bronchiolitis

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
vor dem OIPP
Zeitraum 1: Kinder, die vor der OIPP-Implementierung ins Krankenhaus eingeliefert wurden
nach der OIPP-Implementierung
Zeitraum 2: Kinder, die nach der OIPP-Implementierung ins Krankenhaus eingeliefert wurden
Sonstiges: Pädiatrischer Plan der organisatorischen Infrastruktur (OIPP)
Neustrukturierung der Krankenhausbereiche mit einer Schichtung der Gesundheitsversorgung in 4 Ebenen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtaufenthaltsdauer im Krankenhaus
Zeitfenster: 1 Jahr
Gesamtaufenthaltsdauer im Krankenhaus
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hospitalisierungsrate auf der Intensivstation
Zeitfenster: 1 Jahr
Hospitalisierungsrate auf der Intensivstation
1 Jahr
Wiederaufnahmen innerhalb von 30 Tagen nach Krankenhausentlassung
Zeitfenster: 30 Tage
Anzahl der Wiederaufnahmen in unserem Krankenhaus in den 30 Tagen nach Krankenhausentlassung
30 Tage
Übertragungsrate zwischen Einheiten
Zeitfenster: 1 Jahr
Übertragungsrate zwischen Einheiten
1 Jahr
Kosten der OIPP-Implementierung in unserer Institution
Zeitfenster: 1 Jahr
Kosten der OIPP-Implementierung in unserer Institution
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

19. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juni 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. September 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. September 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. September 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. September 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RECHMPL18_0174

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

NC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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