Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Organisatorisk infrastruktur för pediatrisk plan vid bronkiolitepidemier (OIPP)

6 september 2018 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier

Utformning av en pediatrisk plan för organisatorisk infrastruktur för att hantera bronkiolitepidemier: Inverkan på vistelsens längd och vårdkvaliteten på ett regionsjukhus för tertiärvård

Akut bronkiolit är en frekvent luftvägsvirusinfektion hos spädbarn, ansvarig för 460 000 nya fall per år i Frankrike. Under åren tycks antalet sjukhusinläggningar under epidemisäsongen öka. Bronkiolitepidemier leder till återkommande sjukhusstörningar. Den nuvarande trenden mot en minskning av antalet sjukhussängar förvärrar trycket på bronkiolitepidemier på hälso- och sjukvårdssystemen.

I detta sammanhang utformade de pediatriska avdelningarna vid Montpelliers universitetssjukhus, Frankrike, 2014 en gemensam pediatrisk plan för organisationsinfrastruktur (OIPP) för att anpassa sig till dessa många begränsningar samtidigt som kvaliteten på vården respekteras.

Denna plan inkluderar ett remissflödesschema för inlagda barn, en ökning av medicinsk och paramedicinsk personal och en omstrukturering av de pediatriska enheterna, med en specifik stratifiering i fyra vårdnivåer.

Studien syftar till att bedöma effekten av vår OAPP på den totala vistelsetiden för barn inlagda på sjukhus för bronkiolit. Utredaren avser också att mäta effekten av OLPP på vistelsens längd inom varje enhet, antalet förflyttningar från en enhet till en annan och antalet återinläggningar inom 30 dagar efter utskrivning från sjukhuset. Kostnaden för implementeringen av OOIPP i strukturen kommer att analyseras.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredaren jämförde data mellan två tidsperioder, t.ex. de två på varandra följande åren före början av OVIPP (vintrarna 2012-2013 och 2013-2014) och två första år efter början av OVIPP (vintrarna 2015-2016 och 2016-2017).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1636

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Uhmontpellier

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 2 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn under 2 år på sjukhus för bronkiolit

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder < 2 år
  • sjukhusvistelse för bronkiolit

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
före OIPP
Period 1 : Barn inlagda på sjukhus före implementeringen av IOPP
efter implementeringen av IOPP
Period 2: Barn inlagda på sjukhus efter implementeringen av IOPP
Övrig: Organisationsinfrastruktur pediatrisk plan (OIPP)
Omstrukturering av sjukhussektorerna med en stratifiering av hälso- och sjukvården i 4 nivåer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total vårdtid på sjukhuset
Tidsram: 1 år
Total vårdtid på sjukhuset
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inläggningsfrekvens på intensivvårdsavdelningen
Tidsram: 1 år
Antal sjukhusvistelser på intensivvårdsavdelning
1 år
Återinläggning inom 30 dagar efter utskrivning
Tidsram: 30 dagar
Antal återinläggningar på vårt sjukhus under de 30 dagarna efter utskrivning
30 dagar
Överföringshastighet mellan enheter
Tidsram: 1 år
Överföringshastighet mellan enheter
1 år
Kostnad för implementeringen av IOPP i vår institution
Tidsram: 1 år
Kostnad för implementeringen av IOPP i vår institution
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2018

Avslutad studie (Faktisk)

19 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juni 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2018

Första postat (Faktisk)

10 september 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 september 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2018

Senast verifierad

1 juni 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RECHMPL18_0174

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

NC

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bronkiolit

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera