Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Organisatorisk infrastruktur pædiatrisk plan i bronchiolitis epidemier (OIPP)

6. september 2018 opdateret af: University Hospital, Montpellier

Udformning af en pædiatrisk plan for organisatorisk infrastruktur til håndtering af bronchiolitisepidemier: Indvirkning på opholdets længde og plejekvaliteten på et regionalt tertiærsygehus

Akut bronchiolitis er en hyppig respiratorisk virusinfektion hos spædbørn, ansvarlig for 460.000 nye tilfælde om året i Frankrig. I årenes løb ser antallet af indlæggelser i epidemiesæsonen ud til at være stigende. Bronchiolitis-epidemier fører til tilbagevendende hospitalsafbrydelser. Den nuværende tendens til en reduktion af hospitalssenge forværrer presset på bronchiolitis-epidemier på sundhedssystemerne.

I denne sammenhæng udformede de pædiatriske afdelinger på Montpellier Universitetshospital, Frankrig, i 2014 en fælles pædiatrisk plan for organisatorisk infrastruktur (OIPP) for at tilpasse sig disse mange begrænsninger og samtidig respektere kvaliteten af ​​behandlingen.

Denne plan omfatter et henvisningsdiagram for indlagte børn, en stigning i medicinsk og paramedicinsk personale og en omstrukturering af de pædiatriske afdelinger med en specifik lagdeling i 4 plejeniveauer.

Undersøgelsen har til formål at vurdere virkningen af ​​vores OIPP på den samlede varighed af ophold for børn indlagt for bronchiolitis. Investigatoren har også til hensigt at måle virkningen af ​​OVP på opholdets længde inden for hver enhed, antallet af overførsler fra den ene enhed til den anden og antallet af genindlæggelser inden for 30 dage efter hospitalsudskrivning. Omkostningerne ved implementeringen af ​​OIPP i strukturen vil blive analyseret.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterforskeren sammenlignede data mellem to tidsperioder, f.eks. de to på hinanden følgende år før begyndelsen af ​​OOIPP (vintrene 2012-2013 og 2013-2014) og to første år efter begyndelsen af ​​OOIPP (vintrene 2015-2016 og 2016-2017).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1636

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Montpellier, Frankrig, 34295
        • Uhmontpellier

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 2 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Børn under 2 år indlagt for bronchiolitis

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder < 2 år
  • hospitalsindlæggelse for bronchiolitis

Eksklusionskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
før OIPP
Periode 1: Børn indlagt før implementeringen af ​​IOPP
efter implementeringen af ​​IOPP
Periode 2: Børn indlagt efter implementeringen af ​​IOPP
Andet: Organisatorisk infrastruktur pædiatrisk plan (OIPP)
Omstrukturering af sygehussektorerne med en lagdeling af sundhedsvæsenet i 4 niveauer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet indlæggelsestid på hospitalet
Tidsramme: 1 år
Samlet indlæggelsestid på hospitalet
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indlæggelsesrate på intensivafdeling
Tidsramme: 1 år
Indlæggelsesraten på intensiv afdeling
1 år
Genindlæggelser inden for 30 dage efter udskrivelse
Tidsramme: 30 dage
Antal genindlæggelser på vores hospital i de 30 dage efter hospitalsudskrivning
30 dage
Overførselshastighed mellem enheder
Tidsramme: 1 år
Overførselshastighed mellem enheder
1 år
Omkostninger ved implementeringen af ​​IOPP i vores institution
Tidsramme: 1 år
Omkostninger ved implementeringen af ​​IOPP i vores institution
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2018

Studieafslutning (Faktiske)

19. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juni 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. september 2018

Først opslået (Faktiske)

10. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. september 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. september 2018

Sidst verificeret

1. juni 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RECHMPL18_0174

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

NC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bronchiolitis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner