Infraestructura Organizacional Plan Pediátrico en Epidemias de Bronquiolitis (OIPP)
Diseño de un Plan Pediátrico de Infraestructura Organizacional para el Enfrentamiento de Epidemias de Bronquiolitis: Impacto en la Estadía y Calidad de Atención en un Hospital Regional de Terciario
La bronquiolitis aguda es una infección vírica respiratoria frecuente en los lactantes, responsable de 460.000 casos nuevos al año en Francia. A lo largo de los años, el número de hospitalizaciones durante la temporada epidémica parece ir en aumento. Las epidemias de bronquiolitis conducen a interrupciones hospitalarias recurrentes. La tendencia actual hacia la reducción de camas hospitalarias está exacerbando la presión de las epidemias de bronquiolitis sobre los sistemas de salud.
En este contexto, los departamentos de pediatría del Hospital Universitario de Montpellier, Francia, diseñaron en 2014 un plan pediátrico de infraestructura organizativa común (OIPP) para adaptarse a estas múltiples limitaciones respetando la calidad de la atención.
Este plan incluye un flujograma de derivación de niños hospitalizados, un aumento del personal médico y paramédico y una reestructuración de las unidades de pediatría, con una estratificación específica en 4 niveles de atención.
El estudio tiene como objetivo evaluar el impacto de nuestro OIPP en la duración total de la estancia de los niños hospitalizados por bronquiolitis. El investigador también tiene la intención de medir el impacto de la OIPP en la duración de la estancia dentro de cada unidad, el número de transferencias de una unidad a otra y el número de reingresos dentro de los 30 días posteriores al alta hospitalaria. Se analizará el costo de la implementación del OIPP en la estructura.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Montpellier, Francia, 34295
- Uhmontpellier
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad < 2 años
- hospitalización por bronquiolitis
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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ante la OIPP
Período 1: Niños hospitalizados antes de la implementación de OIPP
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después de la implementación de OIPP
Período 2: Niños hospitalizados después de la implementación de OIPP
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Reestructuración de los sectores hospitalarios con una estratificación de la atención de salud en 4 niveles.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Duración total de la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: 1 año
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Duración total de la estancia hospitalaria
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de hospitalización en UCI
Periodo de tiempo: 1 año
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Tasa de hospitalización en unidad de cuidados intensivos
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1 año
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Reingresos dentro de los 30 días posteriores al alta hospitalaria
Periodo de tiempo: 30 dias
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Número de reingresos en nuestro hospital en los 30 días posteriores al alta hospitalaria
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30 dias
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Tasa de transferencia entre unidades
Periodo de tiempo: 1 año
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Tasa de transferencia entre unidades
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1 año
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Costo de la implementación del OIPP en nuestra institución
Periodo de tiempo: 1 año
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Costo de la implementación del OIPP en nuestra institución
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Última actualización publicada (Actual)
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- RECHMPL18_0174
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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