Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Organisatorische infrastructuur Pediatrisch plan bij bronchiolitis-epidemieën (OIPP)

6 september 2018 bijgewerkt door: University Hospital, Montpellier

Ontwerp van een organisatorische infrastructuur Pediatrisch plan om bronchiolitis-epidemieën aan te pakken: impact op verblijfsduur en kwaliteit van zorg in een regionaal ziekenhuis voor tertiaire zorg

Acute bronchiolitis is een frequente respiratoire virale infectie bij zuigelingen, verantwoordelijk voor 460.000 nieuwe gevallen per jaar in Frankrijk. Door de jaren heen lijkt het aantal ziekenhuisopnames tijdens het epidemieseizoen toe te nemen. Bronchiolitis-epidemieën leiden tot terugkerende ontwrichting van het ziekenhuis. De huidige trend om het aantal ziekenhuisbedden te verminderen, vergroot de druk op bronchiolitis-epidemieën op de gezondheidszorgsystemen.

In deze context hebben de pediatrische afdelingen van het Universitair Ziekenhuis van Montpellier, Frankrijk, in 2014 een gemeenschappelijke organisatorische infrastructuur pediatrisch plan (OIPP) ontworpen om zich aan te passen aan deze vele beperkingen en tegelijkertijd de kwaliteit van de zorg te respecteren.

Dit plan omvat een doorverwijsstroomschema voor gehospitaliseerde kinderen, een uitbreiding van medisch en paramedisch personeel en een herstructurering van de pediatrische afdelingen, met een specifieke stratificatie in 4 zorgniveaus.

De studie heeft tot doel de impact van onze OIPP op de totale verblijfsduur van kinderen die in het ziekenhuis zijn opgenomen voor bronchiolitis te beoordelen. De onderzoeker is ook van plan de impact van de OIPP te meten op de verblijfsduur binnen elke afdeling, het aantal overplaatsingen van de ene eenheid naar de andere en het aantal heropnames binnen 30 dagen na ontslag uit het ziekenhuis. De kosten van de implementatie van het OIPP in de structuur zullen worden geanalyseerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoeker vergeleek gegevens tussen twee tijdsperioden, b.v. de twee opeenvolgende jaren vóór het begin van het OIPP (winter 2012-2013 en 2013-2014) en twee eerste jaren na het begin van het OIPP (winter 2015-2016 en 2016-2017).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1636

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Montpellier, Frankrijk, 34295
        • Uhmontpellier

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 2 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kinderen jonger dan 2 jaar opgenomen in het ziekenhuis voor bronchiolitis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd < 2 jaar
  • ziekenhuisopname voor bronchiolitis

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
voor de OIPP
Periode 1 : Kinderen opgenomen in het ziekenhuis vóór de OIPP-implementatie
na de OIPP-implementatie
Periode 2: Kinderen opgenomen in het ziekenhuis na de OIPP-implementatie
Ander: Organisatorisch infrastructuur pediatrisch plan (OIPP)
Herstructurering van de ziekenhuissectoren met een stratificatie van de gezondheidszorg in 4 niveaus.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Totale opnameduur in het ziekenhuis
Tijdsspanne: 1 jaar
Totale opnameduur in het ziekenhuis
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ziekenhuisopname op de IC
Tijdsspanne: 1 jaar
Aantal ziekenhuisopnames op de intensive care
1 jaar
Heropname binnen 30 dagen na ontslag uit het ziekenhuis
Tijdsspanne: 30 dagen
Aantal heropnames in ons ziekenhuis in de 30 dagen na ontslag uit het ziekenhuis
30 dagen
Overdrachtssnelheid tussen eenheden
Tijdsspanne: 1 jaar
Overdrachtssnelheid tussen eenheden
1 jaar
Kosten van de OIPP-implementatie in onze instelling
Tijdsspanne: 1 jaar
Kosten van de OIPP-implementatie in onze instelling
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

19 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juni 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 september 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 september 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 september 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 september 2018

Laatst geverifieerd

1 juni 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RECHMPL18_0174

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

NC

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bronchiolitis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren