Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Организационная инфраструктура педиатрического плана при эпидемиях бронхиолитов (OIPP)

6 сентября 2018 г. обновлено: University Hospital, Montpellier

Разработка педиатрического плана организационной инфраструктуры для борьбы с эпидемиями бронхиолита: влияние на продолжительность пребывания и качество лечения в областной больнице третичного уровня

Острый бронхиолит является частой респираторной вирусной инфекцией младенцев, вызывающей 460 000 новых случаев в год во Франции. С годами число госпитализаций в эпидемический сезон, по-видимому, увеличивается. Эпидемии бронхиолита приводят к периодическим нарушениям работы стационаров. Нынешняя тенденция к сокращению больничных коек усугубляет нагрузку эпидемий бронхиолита на системы здравоохранения.

В этом контексте педиатрические отделения Университетской больницы Монпелье, Франция, разработали в 2014 году общий педиатрический план организационной инфраструктуры (OIPP), чтобы адаптироваться к этим многочисленным ограничениям при соблюдении качества медицинской помощи.

Этот план включает блок-схему направлений для госпитализированных детей, увеличение медицинского и парамедицинского персонала и реструктуризацию педиатрических отделений с конкретным разделением на 4 уровня помощи.

Исследование направлено на оценку влияния нашего ОИПП на общую продолжительность пребывания детей, госпитализированных по поводу бронхиолита. Исследователь также намеревается измерить влияние OIPP на продолжительность пребывания в каждом отделении, количество переводов из одного отделения в другое и количество повторных госпитализаций в течение 30 дней после выписки из больницы. Будет проанализирована стоимость внедрения ОИПП в структуру.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Исследователь сравнил данные между двумя периодами времени, т.е. два года подряд до начала ОИПП (зимы 2012-2013 и 2013-2014 гг.) и два первых года после начала ОИПП (зимы 2015-2016 и 2016-2017 гг.).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1636

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 2 года (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дети до 2 лет госпитализированы с бронхиолитом

Описание

Критерии включения:

  • возраст < 2 лет
  • госпитализация по поводу бронхиолита

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
перед ОИПП
Период 1: Дети, госпитализированные до внедрения ОИПП
после внедрения ОИПП
Период 2: дети, госпитализированные после внедрения ОИПП
Реструктуризация больничных секторов с расслоением медицинской помощи на 4 уровня.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: 1 год
Общая продолжительность пребывания в больнице
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень госпитализации в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: 1 год
Частота госпитализаций в отделение интенсивной терапии
1 год
Повторная госпитализация в течение 30 дней после выписки из стационара
Временное ограничение: 30 дней
Количество повторных госпитализаций в нашей больнице в течение 30 дней после выписки из стационара
30 дней
Скорость передачи между блоками
Временное ограничение: 1 год
Скорость передачи между блоками
1 год
Стоимость внедрения ОИПП в нашем учреждении
Временное ограничение: 1 год
Стоимость внедрения ОИПП в нашем учреждении
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

19 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июня 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 сентября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 сентября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 сентября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 сентября 2018 г.

Последняя проверка

1 июня 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Северная Каролина

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться