- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03663660
Организационная инфраструктура педиатрического плана при эпидемиях бронхиолитов (OIPP)
Разработка педиатрического плана организационной инфраструктуры для борьбы с эпидемиями бронхиолита: влияние на продолжительность пребывания и качество лечения в областной больнице третичного уровня
Острый бронхиолит является частой респираторной вирусной инфекцией младенцев, вызывающей 460 000 новых случаев в год во Франции. С годами число госпитализаций в эпидемический сезон, по-видимому, увеличивается. Эпидемии бронхиолита приводят к периодическим нарушениям работы стационаров. Нынешняя тенденция к сокращению больничных коек усугубляет нагрузку эпидемий бронхиолита на системы здравоохранения.
В этом контексте педиатрические отделения Университетской больницы Монпелье, Франция, разработали в 2014 году общий педиатрический план организационной инфраструктуры (OIPP), чтобы адаптироваться к этим многочисленным ограничениям при соблюдении качества медицинской помощи.
Этот план включает блок-схему направлений для госпитализированных детей, увеличение медицинского и парамедицинского персонала и реструктуризацию педиатрических отделений с конкретным разделением на 4 уровня помощи.
Исследование направлено на оценку влияния нашего ОИПП на общую продолжительность пребывания детей, госпитализированных по поводу бронхиолита. Исследователь также намеревается измерить влияние OIPP на продолжительность пребывания в каждом отделении, количество переводов из одного отделения в другое и количество повторных госпитализаций в течение 30 дней после выписки из больницы. Будет проанализирована стоимость внедрения ОИПП в структуру.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Montpellier, Франция, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- возраст < 2 лет
- госпитализация по поводу бронхиолита
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
перед ОИПП
Период 1: Дети, госпитализированные до внедрения ОИПП
|
|
|
после внедрения ОИПП
Период 2: дети, госпитализированные после внедрения ОИПП
|
Реструктуризация больничных секторов с расслоением медицинской помощи на 4 уровня.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: 1 год
|
Общая продолжительность пребывания в больнице
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень госпитализации в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: 1 год
|
Частота госпитализаций в отделение интенсивной терапии
|
1 год
|
|
Повторная госпитализация в течение 30 дней после выписки из стационара
Временное ограничение: 30 дней
|
Количество повторных госпитализаций в нашей больнице в течение 30 дней после выписки из стационара
|
30 дней
|
|
Скорость передачи между блоками
Временное ограничение: 1 год
|
Скорость передачи между блоками
|
1 год
|
|
Стоимость внедрения ОИПП в нашем учреждении
Временное ограничение: 1 год
|
Стоимость внедрения ОИПП в нашем учреждении
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RECHMPL18_0174
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .