Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Organisatorisk infrastruktur pediatrisk plan i bronkiolittepidemier (OIPP)

6. september 2018 oppdatert av: University Hospital, Montpellier

Utforming av en organisasjonsinfrastruktur pediatrisk plan for å håndtere bronkiolittepidemier: innvirkning på oppholdets lengde og kvaliteten på omsorgen i et regionsykehus i tertiæromsorg

Akutt bronkiolitt er en hyppig respiratorisk virusinfeksjon hos spedbarn, ansvarlig for 460 000 nye tilfeller per år i Frankrike. Gjennom årene ser antallet sykehusinnleggelser i epidemisesongen ut til å øke. Bronkiolittepidemier fører til tilbakevendende sykehusavbrudd. Den nåværende trenden mot reduksjon av sykehussenger forverrer presset på bronkiolittepidemier på helsevesenet.

I denne sammenhengen utformet pediatriske avdelinger ved Montpellier universitetssykehus, Frankrike, i 2014 en felles organisatorisk infrastruktur pediatrisk plan (OIPP) for å tilpasse seg disse mange begrensningene samtidig som kvaliteten på omsorgen respekteres.

Denne planen inkluderer et henvisningsflytskjema for sykehusinnlagte barn, en økning i medisinsk og paramedisinsk personale og en restrukturering av de pediatriske enhetene, med en spesifikk stratifisering i 4 omsorgsnivåer.

Studien tar sikte på å vurdere virkningen av vår OIPP på den totale liggetiden for barn innlagt på sykehus for bronkiolitt. Utforskeren har også til hensikt å måle virkningen av OIPP på oppholdslengden innenfor hver enhet, antall overføringer fra en enhet til en annen og antall reinnleggelser innen 30 dager etter utskrivning fra sykehus. Kostnadene for implementeringen av OIPP i strukturen vil bli analysert.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etterforskeren sammenlignet data mellom to tidsperioder, f.eks. de to påfølgende årene før begynnelsen av OIPP (vintrene 2012-2013 og 2013-2014) og to første år etter begynnelsen av OLPP (vintrene 2015-2016 og 2016-2017).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1636

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Uhmontpellier

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 2 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Barn under 2 år innlagt på sykehus for bronkiolitt

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder < 2 år
  • sykehusinnleggelse for bronkiolitt

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
før OIPP
Periode 1: Barn innlagt på sykehus før implementeringen av IOPP
etter implementeringen av IOPP
Periode 2: Barn innlagt på sykehus etter implementeringen av IOPP
Annen: Organisatorisk infrastruktur pediatrisk plan (OIPP)
Omstrukturering av sykehussektorene med en lagdeling av helsevesenet i 4 nivåer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samlet liggetid på sykehuset
Tidsramme: 1 år
Samlet liggetid på sykehuset
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykehusinnleggelsesrate på intensivavdelingen
Tidsramme: 1 år
Antall sykehusinnleggelser på intensivavdeling
1 år
Gjeninnleggelser innen 30 dager etter utskrivning
Tidsramme: 30 dager
Antall reinnleggelser på vårt sykehus de 30 dagene etter utskrivning
30 dager
Overføringshastighet mellom enheter
Tidsramme: 1 år
Overføringshastighet mellom enheter
1 år
Kostnader for implementering av OIPP i vår institusjon
Tidsramme: 1 år
Kostnader for implementering av OIPP i vår institusjon
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2018

Studiet fullført (Faktiske)

19. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juni 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. september 2018

Først lagt ut (Faktiske)

10. september 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. september 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. september 2018

Sist bekreftet

1. juni 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RECHMPL18_0174

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

NC

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bronkiolitt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in France

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere