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Piano pediatrico dell'infrastruttura organizzativa nelle epidemie di bronchiolite (OIPP)

6 settembre 2018 aggiornato da: University Hospital, Montpellier

Progettazione di un piano pediatrico dell'infrastruttura organizzativa per far fronte alle epidemie di bronchiolite: impatto sulla durata della degenza e sulla qualità delle cure in un ospedale regionale di cure terziarie

La bronchiolite acuta è una frequente infezione virale respiratoria dei neonati, responsabile di 460.000 nuovi casi all'anno in Francia. Negli anni, il numero dei ricoveri durante la stagione epidemica sembra essere in aumento. Le epidemie di bronchiolite portano a interruzioni ospedaliere ricorrenti. L'attuale tendenza alla riduzione dei posti letto ospedalieri sta esacerbando la pressione sulle epidemie di bronchiolite sui sistemi sanitari.

In questo contesto, i dipartimenti pediatrici dell'ospedale universitario di Montpellier, in Francia, hanno progettato nel 2014 un piano pediatrico di infrastruttura organizzativa comune (OIPP) per adattarsi a questi molteplici vincoli nel rispetto della qualità dell'assistenza.

Tale piano prevede un diagramma di flusso di riferimento per i bambini ricoverati, un aumento del personale medico e paramedico e una ristrutturazione delle unità pediatriche, con una specifica stratificazione in 4 livelli di assistenza.

Lo studio mira a valutare l'impatto del nostro OIPP sulla durata complessiva della degenza dei bambini ricoverati per bronchiolite. Lo sperimentatore intende inoltre misurare l'impatto dell'OIPP sulla durata della degenza all'interno di ciascuna unità, sul numero di trasferimenti da un'unità all'altra e sul numero di riammissioni entro 30 giorni dalla dimissione ospedaliera. Verrà analizzato il costo dell'implementazione dell'OIPP nella struttura.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'investigatore ha confrontato i dati tra due periodi di tempo, ad es. i due anni consecutivi prima dell'inizio dell'OIPP (inverni 2012-2013 e 2013-2014) ei due primi anni dopo l'inizio dell'OIPP (inverni 2015-2016 e 2016-2017).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1636

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Montpellier, Francia, 34295
        • Uhmontpellier

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 2 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Bambini sotto i 2 anni ricoverati per bronchiolite

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età < 2 anni
  • ricovero per bronchiolite

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
prima dell'OIPP
Periodo 1 : Bambini ricoverati prima dell'attuazione dell'OIPP
dopo l'implementazione dell'OIPP
Periodo 2: bambini ricoverati in ospedale dopo l'implementazione dell'OIPP
Ristrutturazione dei comparti ospedalieri con una stratificazione dell'assistenza sanitaria in 4 livelli.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata complessiva della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: 1 anno
Durata complessiva della degenza ospedaliera
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di ospedalizzazione in terapia intensiva
Lasso di tempo: 1 anno
Tasso di ospedalizzazione in unità di terapia intensiva
1 anno
Riammissioni entro 30 giorni dalla dimissione ospedaliera
Lasso di tempo: 30 giorni
Numero di ricoveri nel nostro ospedale nei 30 giorni successivi alla dimissione ospedaliera
30 giorni
Velocità di trasferimento tra le unità
Lasso di tempo: 1 anno
Velocità di trasferimento tra le unità
1 anno
Costo dell'implementazione dell'OIPP nella nostra istituzione
Lasso di tempo: 1 anno
Costo dell'implementazione dell'OIPP nella nostra istituzione
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

19 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 giugno 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

10 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 settembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 settembre 2018

Ultimo verificato

1 giugno 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

NC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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