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激光辅助 ICSI 与传统 ICSI

2019年8月5日 更新者:Muhammad Fawzy、Ibn Sina Hospital

激光辅助 ICSI 对 ICSI 后退化率的影响

ICSI 后的退化率是可以预期的,但降低它是一个目标。 激光辅助 ICSI 可用于降低这种退化率。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

966

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Sohag、埃及
        • IbnSina IVF Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 所有 ICSI 周期

排除标准:

  • 不排除

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:激光辅助 ICSI
透明带激光开口。
无干预:常规ICSI

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
注射后卵母细胞存活
大体时间:6天培养
6天培养

次要结果测量

结果测量
大体时间
临床妊娠率
大体时间:胚胎移植后四个星期
胚胎移植后四个星期
囊胚形成率
大体时间:6天培养
6天培养
胚胎利用率
大体时间:6天培养
6天培养
持续妊娠率
大体时间:怀孕十二周
怀孕十二周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年9月17日

初级完成 (实际的)

2019年8月1日

研究完成 (实际的)

2019年8月5日

研究注册日期

首次提交

2018年9月6日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月7日

首次发布 (实际的)

2018年9月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月5日

最后验证

2019年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Laser-ICSI

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

激光辅助 ICSI的临床试验

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