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乳磨牙与第一恒磨牙龋齿经历的相关性

2018年9月12日 更新者:dema abdulhameed theyab、Cairo University

一组埃及儿童乳磨牙和第一恒磨牙龋齿经历的相关性:一项横断面研究

一项横断面观察研究,将探讨 6-9 岁儿童乳磨牙过去龋齿经历的数据是否可以作为第一恒磨牙龋齿发展的指标。因为选择第一恒磨牙代表未来恒牙列的龋齿状态。

研究概览

地位

未知

详细说明

学习规划:

一项横断面研究,旨在调查一组埃及儿童的乳磨牙和第一恒磨牙的龋齿经历之间是否存在任何相关性。 所有程序将在调查前向父母或监护人解释。父母将签署知情同意书研究设计:横断面研究设计。 这项特定研究的数据将从开罗大学牙科学院儿科牙科诊所和牙科公共卫生系收集。

方法 将患儿坐在牙科治疗台上,在白天使用无菌诊断装置(镜子和探查器)进行临床检查。 不会拍摄放射诊断照片。

将为每个孩子填写一份定制的检查表,包括日期、姓名、年龄、地址、性别、病史和以前的牙科治疗。 家长数据包括:受教育程度和口腔卫生水平。

在进行牙科检查之前,孩子会被要求用自来水漱口,并用消毒棉清洁牙齿。

检查者会仔细检查牙齿的所有表面,为了正确诊断,用空气注射器彻底吹干牙齿。 重要的是要看清楚并使用空气注射器轻松区分宫颈或邻间龋齿。

所有乳牙将使用 deft 指数进行评估,恒牙将使用 DMF 指数进行评估,两者均根据 WHO 标准。

(WHO, 2003) 标准:临床龋齿病变表现出以下标准

凹坑或裂隙中的病变,或在具有空洞破坏的牙釉质的光滑牙齿表面上的病变,或可检测到的软化的地板或墙壁。

反复龋齿的牙齿。 如果牙冠已被龋坏,只剩下牙根,则判断为冠龋。

不被视为临床龋齿的病变 白色或白垩色斑点(早期龋齿病变)。 锐利的探险家检查时,染色的釉质凹坑或裂缝没有可见的空洞或柔软的地板或墙壁。

牙齿中黑色、发亮、坚硬、有凹痕的牙釉质区域显示出中度至重度牙釉质氟中毒的迹象。

诊断结束后,每个孩子和父母将获得两份翻译成阿拉伯语的打印纸,其中将包括他/她的龋齿状况、为保持良好的口腔健康状况应遵循的正确口腔卫生方法和任何龋齿需要通过修复材料或预防措施治疗的病变

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

63

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6年 至 9年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

开罗大学牙科学院小儿牙科和牙科公共卫生系门诊就诊的 6-9 岁埃及儿童。

描述

纳入标准:

  1. 六至九岁的儿童
  2. 两性。
  3. 亲子合作。
  4. 健康的孩子。
  5. 乳磨牙完好龋齿且第一恒磨牙全部萌出的儿童。

排除标准:

  1. 6 岁以下或 9 岁以上的儿童。
  2. 儿童患有复杂的代谢或医学疾病。
  3. 不会签署同意书的父母。
  4. 第一恒磨牙缺失或未长出的儿童。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
蛀牙拔除填充乳牙指数(敏捷指数)
大体时间:数据收集将在研究开始之日起一年内进行。
乳磨牙的龋齿经验。 临床检查将对每位患者立即进行,检查将在诊所进行,在干燥牙齿后使用探查器和镜子检查上下乳磨牙是否存在龋齿。
数据收集将在研究开始之日起一年内进行。
蛀牙缺补恒牙(DMFT 指数)
大体时间:数据收集将在研究开始之日起一年内进行。
第一恒磨牙有龋齿的经历。临床检查将对每位患者立即进行,在诊所进行检查,在干燥牙齿后使用探查器和镜子检查上下恒磨牙是否存在龋齿。
数据收集将在研究开始之日起一年内进行。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2018年11月1日

初级完成 (预期的)

2019年11月1日

研究完成 (预期的)

2020年1月1日

研究注册日期

首次提交

2018年9月8日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月12日

首次发布 (实际的)

2018年9月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年9月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年9月12日

最后验证

2018年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CEBD-CU-2018-08-10

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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