IPV 的沟通技巧与正念
2019年4月16日 更新者：Julia C. Babcock、University of Houston
近端变化实验：测试沟通技巧训练与正念技巧对亲密伴侣攻击行为的影响
这测试了使用近端变化实验设计的两个简短干预对报告亲密伴侣暴力的夫妇的直接影响。
夫妻将被随机分配到正念条件、沟通练习或安慰剂条件。
结果措施包括观察和实验评估的侵略。
研究概览
详细说明
这项试点研究旨在测试两种简短干预措施对最近经历过家庭暴力的亲密伴侣之间的沟通和情感表达的影响。
此外，它将提供一些基本的实验室调查结果，说明家庭暴力的施暴者和受害者之间的痛苦容忍度差异。
具体来说，使用近端变化实验设计，夫妻将进行 7.5 分钟的冲突讨论，同时被录像并监控他们的自主反应。
然后他们将被随机分配到以下三种情况之一：沟通技巧训练练习、正念条件或安慰剂对照。
接下来，夫妻将进行第二次 7.5 分钟的冲突讨论。
据推测，与第一次相比，那些同时接受过沟通技巧训练和正念训练的人在第二次冲突讨论中会表现出更积极和更少攻击性的行为。
还预计在两次积极干预后，他们将对伴侣进行较少的攻击（通过发出巨响来衡量）。
此外，将对双方实施多项抗压措施。
预计与性格暴力的犯罪者的夫妻，他或她将表现出对痛苦的容忍度下降，而受害伴侣将表现出增加的痛苦容忍度
研究类型
介入性
注册 (预期的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
成年同居伴侣 报告过去一年发生过一些暴力事件（CTS2 身体虐待子量表得分 > 0）
排除标准：
同性伴侣 18 岁以下非英语国家的儿童
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础_科学
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：沟通技巧
男性和女性参与者将聆听 John Gottman 的 Gentle Start-up 沟通技巧训练练习的描述，并在实验室中练习该技巧大约 8 分钟。
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温和的启动是 John Gottman 博士撰写的创建健康关系计划中的一种治疗技术。
其他名称：
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实验性的：正念
男性和女性参与者将聆听 Amie Zarling 编写的关于接受/愿意不想要的情绪的脚本，并在实验室中练习该技巧大约 8 分钟。
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接受/愿意不想要的情绪是 Amie Zarling 博士撰写的 Achieving Change through Value-Based Behavior (ACTV) 的治疗技巧。
其他名称：
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安慰剂比较：安慰剂
男性和女性参与者将代听音乐 8 分钟。
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随机分配到这种情况的夫妇戴着耳机听音乐。
这可能被认为是一种有效的安慰剂，因为它类似于殴打干预中教授的超时技术。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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观察到的侵略
大体时间：10 分钟：从第一次到第二次冲突讨论中观察到的行为/情绪变化
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特定影响编码系统（SPAFF；Gottman、McCoy、Coan、Collier，1996 年）。
SPAFF 根据面部表情、声调、肢体语言和言语内容对 16 种情绪进行分类。
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10 分钟：从第一次到第二次冲突讨论中观察到的行为/情绪变化
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TAPS 攻击范式
大体时间：10 分钟：从第一次到第二次冲突讨论的攻击性变化
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将使用修改版的泰勒攻击范式 (TAP; Epstein & Taylor, 1967) 评估公开的攻击行为。
TAP 是在实验室研究攻击行为的既定方法。
这是一项具有欺骗性、竞争性的反应时间任务，参与者在其中与实际上是计算机程序的“对手”竞争。
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10 分钟：从第一次到第二次冲突讨论的攻击性变化
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Julia C Babcock, Ph.D.、University of Houston
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2019年9月15日
初级完成 (预期的)
2021年9月15日
研究完成 (预期的)
2022年9月15日
研究注册日期
首次提交
2018年8月7日
首先提交符合 QC 标准的
2018年9月12日
首次发布 (实际的)
2018年9月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年4月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年4月16日
最后验证
2019年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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