Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Коммуникативные навыки против внимательности для IPV

16 апреля 2019 г. обновлено: Julia C. Babcock, University of Houston

Эксперимент по ближайшим изменениям: проверка влияния обучения коммуникативным навыкам и методов осознанности на агрессию со стороны интимного партнера

Это проверяет непосредственное влияние двух кратких вмешательств на пары, сообщившие о насилии со стороны интимного партнера, с использованием экспериментального дизайна проксимальных изменений. Парам будут случайным образом назначены условия осознанности, упражнения для общения или условия плацебо. Критерии исхода включают наблюдаемую и экспериментально оцененную агрессию.

Обзор исследования

Подробное описание

Это пилотное исследование предназначено для проверки влияния двух кратких вмешательств на общение и эмоциональное выражение между интимными партнерами, которые недавно подверглись домашнему насилию. Кроме того, в нем будут представлены некоторые основные лабораторные данные о различиях в переносимости стресса между преступниками и жертвами домашнего насилия. В частности, используя экспериментальный дизайн проксимальных изменений, пары будут участвовать в 7,5-минутном обсуждении конфликта, пока их снимают на видео и отслеживают их вегетативные реакции. Затем им будет случайным образом назначено одно из трех условий: упражнение по тренировке коммуникативных навыков, состояние осознанности или контроль плацебо. Затем пары проведут второе 7,5-минутное обсуждение конфликта. Предполагается, что люди, находящиеся как в состоянии тренировки коммуникативных навыков, так и в состоянии осознанности, будут демонстрировать более позитивное и менее агрессивное поведение во втором обсуждении конфликта по сравнению с первым. Также ожидается, что они будут проявлять меньшую агрессию (измеряемую по громкому звуку) к своему партнеру после обоих активных вмешательств. Кроме того, обоим партнерам будут назначены множественные меры стрессоустойчивости. Ожидается, что в парах с характерологически агрессивным преступником он или она продемонстрируют снижение терпимости к бедствию, а партнер-жертва продемонстрирует повышенную терпимость к бедствию.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Взрослые совместно проживающие пары, сообщившие о случаях насилия в прошлом году (оценка > 0 по субшкале физического насилия CTS2)

Критерий исключения:

Гомосексуальные пары Дети до 18 лет, не говорящие по-английски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Навыки коммуникации
Участники мужского и женского пола прослушают описание упражнения по обучению навыкам общения Джона Готтмана «Нежный стартап» и отработают технику в лаборатории в течение примерно 8 минут.
Мягкое начало — это один из методов лечения в программе «Создание здоровых отношений», написанной Джоном Готтманом, доктором философии.
Другие имена:
  • Плавный запуск
Экспериментальный: Внимательность
Участники мужского и женского пола слушают сценарий о принятии/готовности нежелательных эмоций, написанный Эми Зарлинг, и практикуют эту технику в лаборатории в течение примерно 8 минут.
Принятие/готовность к нежелательным эмоциям — это лечебная методика «Достижение изменений через поведение, основанное на ценностях» (ACTV), написанная Эми Зарлинг, доктором философии.
Другие имена:
  • Принятие/готовность к нежелательным эмоциям
Плацебо Компаратор: Плацебо
Вместо этого участники мужского и женского пола будут слушать музыку в течение 8 минут.
Пары, случайно отнесенные к этому условию, слушают музыку в наушниках. Это можно рассматривать как активное плацебо, поскольку оно похоже на технику тайм-аута, которой обучают во время избиений.
Другие имена:
  • Состояние тайм-аута

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Наблюдаемая агрессия
Временное ограничение: 10 минут: изменение наблюдаемого поведения/эмоций от первого ко второму обсуждению конфликта
Система кодирования специфических аффектов (SPAFF; Gottman, McCoy, Coan, Collier, 1996). SPAFF классифицирует 16 эмоций на основе мимики, тона голоса, языка тела и содержания речи.
10 минут: изменение наблюдаемого поведения/эмоций от первого ко второму обсуждению конфликта
Парадигма агрессии TAPS
Временное ограничение: 10 минут: Изменение агрессии от первого ко второму обсуждению конфликта
Явная агрессия будет оцениваться с использованием модифицированной версии парадигмы агрессии Тейлора (TAP; Epstein & Taylor, 1967). TAP - это признанный метод изучения агрессии в лаборатории. Это обманчивая соревновательная задача на время реакции, в которой участник соревнуется с «противником», которым на самом деле является компьютерная программа.
10 минут: Изменение агрессии от первого ко второму обсуждению конфликта

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Julia C Babcock, Ph.D., University of Houston

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

15 сентября 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

15 сентября 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

15 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 августа 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 сентября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 сентября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00000975

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Обезличенные данные будут переданы в банк данных.

Сроки обмена IPD

Запросы данных будут рассмотрены Наблюдательным советом панели данных.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться