Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Communicatieve vaardigheden versus mindfulness voor IPV

16 april 2019 bijgewerkt door: Julia C. Babcock, University of Houston

Een Proximal Change-experiment: het testen van de effecten van training in communicatieve vaardigheden versus mindfulness-technieken op intieme partneragressie

Dit test de onmiddellijke impact van twee korte interventies op koppels die partnergeweld rapporteren met behulp van het experimentele ontwerp van proximale verandering. Koppels worden willekeurig toegewezen aan een mindfulness-conditie, een communicatie-oefening of een placebo-conditie. Uitkomstmaten omvatten waargenomen en experimenteel beoordeelde agressie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze pilotstudie is bedoeld om de effecten te testen van twee korte interventies op communicatie en emotionele expressie tussen intieme partners die recentelijk huiselijk geweld hebben meegemaakt. Daarnaast zal het enkele fundamentele laboratoriumbevindingen opleveren over verschillen in angsttolerantie tussen daders en slachtoffers van huiselijk geweld. Specifiek, met behulp van het experimentele ontwerp van proximale verandering, zullen paren een conflictbespreking van 7,5 minuut voeren terwijl ze op video worden opgenomen en hun autonome reactie wordt gecontroleerd. Vervolgens worden ze willekeurig toegewezen aan een van de drie condities: een oefening in communicatieve vaardigheden, een mindfulness-conditie of een placebo-controle. Vervolgens zullen paren zich bezighouden met een tweede 7,5 minuten durende conflictbespreking. Er wordt verondersteld dat degenen die zowel de communicatieve vaardighedentraining als de mindfulness-conditie volgen, positiever en minder agressief gedrag zullen vertonen in hun tweede conflictbespreking dan in hun eerste. Er wordt ook verwacht dat ze hun partner minder agressie zullen toedienen (gemeten aan de hand van een hard geluid) na beide actieve interventies. Bovendien zullen aan beide partners meerdere metingen van distress-tolerantie worden toegediend. Van koppels met een karakterologisch gewelddadige dader wordt verwacht dat hij of zij een verminderde angsttolerantie zal vertonen en dat de slachtofferpartner een verhoogde angsttolerantie zal vertonen

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Volwassen samenwonende koppels Rapporteerden enig geweld in het afgelopen jaar (score > 0 op CTS2 subschaal lichamelijke mishandeling)

Uitsluitingscriteria:

Homoseksuele stellen Kinderen onder de 18 jaar die geen Engels spreken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Communicatie vaardigheden
Mannelijke en vrouwelijke deelnemers luisteren naar een beschrijving van John Gottman's Gentle Start-up communicatieve vaardigheidsoefening en oefenen de techniek in het lab gedurende ongeveer 8 minuten.
Gentle start-up is een behandelingstechniek in het Creating Healthy Relationship Program, geschreven door John Gottman, Ph.D.
Andere namen:
  • Zacht opstarten
Experimenteel: Mindfulness
Mannelijke en vrouwelijke deelnemers luisteren naar een script over Acceptatie/Willen van ongewenste emoties geschreven door Amie Zarling en oefenen deze techniek in het lab gedurende ongeveer 8 minuten.
Acceptatie/bereidheid van ongewenste emoties is een behandelingstechniek van het bereiken van verandering door op waarde gebaseerd gedrag (ACTV), geschreven door Amie Zarling, Ph.D.
Andere namen:
  • Acceptatie/bereidheid van ongewenste emoties
Placebo-vergelijker: Placebo
Mannelijke en vrouwelijke deelnemers luisteren 8 minuten naar muziek in plaats van muziek.
Koppels die willekeurig aan deze aandoening zijn toegewezen, luisteren naar muziek op een koptelefoon. Dit kan worden beschouwd als een actieve placebo, aangezien het vergelijkbaar is met een time-outtechniek die wordt geleerd bij mishandelinginterventies.
Andere namen:
  • Time-out conditie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Waargenomen agressie
Tijdsspanne: 10 minuten: Verandering in waargenomen gedrag/emotie van eerste naar tweede conflictbespreking
Specifiek affectcoderingssysteem (SPAFF; Gottman, McCoy, Coan, Collier, 1996). SPAFF categoriseert 16 emoties op basis van gelaatsuitdrukking, stemtoon, lichaamstaal en spraakinhoud.
10 minuten: Verandering in waargenomen gedrag/emotie van eerste naar tweede conflictbespreking
TAPS agressieparadigma
Tijdsspanne: 10 minuten: Verandering in agressie van eerste naar tweede conflictbespreking
Openlijke agressie wordt beoordeeld met behulp van een aangepaste versie van het Taylor Aggression Paradigm (TAP; Epstein & Taylor, 1967). De TAP is een gevestigde methode om agressie in het laboratorium te bestuderen. Het is een bedrieglijke, competitieve reactietijdtaak waarin de deelnemer het opneemt tegen een 'tegenstander' die eigenlijk het computerprogramma is.
10 minuten: Verandering in agressie van eerste naar tweede conflictbespreking

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Julia C Babcock, Ph.D., University of Houston

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

15 september 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

15 september 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

15 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 augustus 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 september 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 september 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 april 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 april 2019

Laatst geverifieerd

1 april 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • STUDY00000975

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Geanonimiseerde gegevens worden gedeeld in een databank.

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevensverzoeken worden beoordeeld door een Data Panel Review Board

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren