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Habilidades de comunicación versus atención plena para IPV

16 de abril de 2019 actualizado por: Julia C. Babcock, University of Houston

Un experimento de cambio próximo: prueba de los efectos del entrenamiento de habilidades de comunicación frente a las técnicas de atención plena en la agresión de la pareja íntima

Esto prueba el impacto inmediato de dos intervenciones breves en parejas que reportan violencia de pareja utilizando el diseño experimental de cambio proximal. Las parejas serán asignadas aleatoriamente a condiciones de atención plena, un ejercicio de comunicación o una condición de placebo. Las medidas de resultado incluyen la agresión observada y evaluada experimentalmente.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio piloto está diseñado para probar los efectos de dos intervenciones breves sobre la comunicación y la expresión emocional entre parejas íntimas que han experimentado violencia doméstica reciente. Además, proporcionará algunos hallazgos básicos de laboratorio sobre las diferencias en la tolerancia al sufrimiento entre perpetradores y víctimas de abuso doméstico. Específicamente, utilizando el diseño experimental de cambio proximal, las parejas participarán en una discusión de conflicto de 7.5 minutos mientras se graban en video y se monitorea su respuesta autónoma. Luego, serán asignados aleatoriamente a una de tres condiciones: un ejercicio de entrenamiento de habilidades de comunicación, una condición de atención plena o un control de placebo. Luego, las parejas participarán en una segunda discusión de conflicto de 7.5 minutos. Se plantea la hipótesis de que aquellos que se encuentran tanto en el entrenamiento de habilidades de comunicación como en la condición de atención plena mostrarán un comportamiento más positivo y menos agresivo en su segunda discusión de conflicto en comparación con la primera. También se espera que administren menos agresión (medida por la entrega de un ruido fuerte) a su pareja después de ambas intervenciones activas. Además, se administrarán múltiples medidas de tolerancia a la angustia a ambos socios. Se espera que las parejas con un perpetrador caracterológicamente violento, él o ella muestre una tolerancia disminuida a la angustia y la pareja victimizada muestre una tolerancia incrementada a la angustia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Parejas adultas que cohabitan Informan algo de violencia en el último año (puntuación > 0 en la subescala de abuso físico CTS2)

Criterio de exclusión:

Parejas homosexuales Niños menores de 18 años que no hablan inglés

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Habilidades de comunicación
Los participantes masculinos y femeninos escucharán una descripción del ejercicio de entrenamiento de habilidades de comunicación Gentle Start-up de John Gottman y practicarán la técnica en el laboratorio durante aproximadamente 8 minutos.
El inicio suave es una técnica de tratamiento en el Programa de Creación de Relaciones Saludables escrito por John Gottman, Ph.D.
Otros nombres:
  • Arranque suave
Experimental: Consciencia
Los participantes masculinos y femeninos escucharán un guión sobre Aceptación/Disposición de emociones no deseadas escrito por Amie Zarling y practicarán esta técnica en el laboratorio durante aproximadamente 8 minutos.
La aceptación/voluntad de las emociones no deseadas es una técnica de tratamiento para lograr el cambio a través del comportamiento basado en valores (ACTV) escrita por Amie Zarling, Ph.D.
Otros nombres:
  • Aceptación/Disposición de emociones no deseadas
Comparador de placebos: Placebo
Los participantes masculinos y femeninos escucharán música en lugar de 8 minutos.
Las parejas asignadas aleatoriamente a esta condición escuchan música con auriculares. Esto puede considerarse un placebo activo, ya que es similar a la técnica de tiempo fuera que se enseña en las intervenciones de maltrato.
Otros nombres:
  • Condición de tiempo de espera

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Agresión observada
Periodo de tiempo: 10 minutos: Cambio en la conducta/emoción observada de la primera a la segunda discusión de conflicto
Sistema de Codificación de Afecto Específico (SPAFF; Gottman, McCoy, Coan, Collier, 1996). SPAFF clasifica 16 emociones en función del afecto facial, el tono vocal, el lenguaje corporal y el contenido del habla.
10 minutos: Cambio en la conducta/emoción observada de la primera a la segunda discusión de conflicto
Paradigma de agresión TAPS
Periodo de tiempo: 10 minutos: cambio en la agresión de la primera a la segunda discusión de conflicto
La agresión manifiesta se evaluará utilizando una versión modificada del Paradigma de Agresión de Taylor (TAP; Epstein & Taylor, 1967). El TAP es un método establecido para estudiar la agresión en el laboratorio. Es una tarea de tiempo de reacción engañosa y competitiva en la que el participante compite contra un "oponente" que en realidad es el programa informático.
10 minutos: cambio en la agresión de la primera a la segunda discusión de conflicto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Julia C Babcock, Ph.D., University of Houston

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

15 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

15 de septiembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

15 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de agosto de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

17 de septiembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de abril de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2019

Última verificación

1 de abril de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • STUDY00000975

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los datos desidentificados serán compartidos en un banco de datos.

Marco de tiempo para compartir IPD

Las solicitudes de datos serán revisadas por una Junta de Revisión del Panel de Datos

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Capacitación en habilidades de comunicación

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