脑动静脉畸形的生物学和脑动静脉畸形的预后 (BioMAV)
2025年6月19日 更新者：Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
脑动静脉畸形生物学：血液生物标志物与脑动静脉畸形出血预后之间联系的研究
脑动静脉畸形对应于称为病灶的形态异常血管缠绕的形成，其将血液循环直接从动脉循环分流到静脉循环。
脑动静脉畸形是出血性脑卒中的重要病因。
假设是与脑动静脉畸形相关的脑出血将来自死亡周围的微血管，与白细胞浸润和/或血小板对微血管完整性的维持缺陷有关。
研究概览
地位
招聘中
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Amélie Yavchitz
- 电话号码：+33 01 48 63 64 54
- 邮箱：ayavchitz@for.paris
研究联系人备份
- 姓名：Jean Philippe DESILLES
- 邮箱：jp.desilles@for.paris
学习地点
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Paris、法国、75019
- 招聘中
- Fondation Ophtalmologique Rotschild
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接触：
- Dr Jean-Philippe DESILLES
- 邮箱：jpdesilles@for.paris
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1秒 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
取样方法
概率样本
研究人群
计划进行干预（血管内治疗或手术）或仅进行临床监测的脑动静脉畸形患者
描述
纳入标准：
- 18岁以上的患者
- 需要干预（血管内治疗或手术）或仅进行临床监测的脑 AVM 患者
- 明确同意参与研究
和
- 孩子们
- 未成年患者父母授权的双方自由知情和明确同意，或者，通过减损的方式，并且只有当另一位父母授权的持有人不能在与特定于进行治疗的方法学要求相符的时限内给予他或她的同意时两个亲权持有人之一对其目的的研究
排除标准：
- 受益于法律保护措施的患者
- 孕妇或哺乳期妇女
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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内皮标记剂量与动静脉畸形预后的关系
大体时间：6个月
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血样中内皮标记物剂量与临床结果的相关性
|
6个月
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血小板用量与动静脉畸形预后的关系
大体时间：6个月
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血液样本中血小板的剂量及其与临床结果的相关性
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6个月
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中性粒细胞剂量与动静脉畸形预后的关系
大体时间：6个月
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血样中中性粒细胞的剂量及其与临床结果的相关性
|
6个月
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新血管生成激活标志物与动静脉畸形预后的关联
大体时间：6个月
|
血样中新血管生成激活标志物的剂量及其与临床结果的相关性
|
6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年11月20日
初级完成 (估计的)
2028年11月19日
研究完成 (估计的)
2028年11月19日
研究注册日期
首次提交
2018年9月11日
首先提交符合 QC 标准的
2018年9月17日
首次发布 (实际的)
2018年9月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年6月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年6月19日
最后验证
2025年6月1日
更多信息
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