Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az agyi arteriovenosus malformációk biológiája és az agyi arteriovenosus malformációk prognózisa (BioMAV)

2025. június 19. frissítette: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Az agyi arteriovenosus malformációk biológiája: A vér biomarkerei és az agyi arteriovenosus malformációk vérzéses prognózisa közötti kapcsolat vizsgálata

Az agyi arteriovenosus malformációk a morfológiailag rendellenes erek összefonódásának, a nidusnak a kialakulásának felelnek meg, amelyek a vérkeringést közvetlenül az artériás keringésből a vénás keringésbe vezetik.

Az agyi arteriovenosus malformációk a hemorrhagiás stroke egyik fontos oka.

A hipotézis az, hogy az agyi arteriovenosus malformációval összefüggő agyvérzés a perinidalis mikroerekből származhat, a leukociták beszűrődésével és/vagy a mikrovaszkuláris integritásának hibás thrombocyták általi fenntartásával összefüggésben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

300

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

1 másodperc és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Agyi arterioveinus malformációban szenvedő beteg, akinél beavatkozást (endovascularis kezelés vagy műtét) vagy csak klinikai monitorozást terveznek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 év feletti beteg
  • Agyi AVM-ben szenvedő beteg, amelynél beavatkozás (endovaszkuláris kezelés vagy műtét) vagy csak klinikai megfigyelés történik
  • Nyújtsa ki hozzájárulását a vizsgálatban való részvételhez

És

  • gyermekek
  • A kiskorú beteg szülői felügyeleti jogának mindkét jogosultja önkéntes, tudatos és kifejezett beleegyezése, vagy ettől eltérően és csak abban az esetben, ha a másik szülői felügyeleti jogkörrel rendelkező személy a szülői felügyeleti jogkör más jogosultja nem tudja megadni beleegyezését a beteg magatartására vonatkozó módszertani követelményeknek megfelelő határidőn belül. a két szülői jogkörrel rendelkező egyikének kutatása annak céljaira tekintettel

Kizárási kritériumok:

  • Jogi védelmi intézkedésben részesülő beteg
  • Terhes vagy szoptató nő

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az endothel marker adagolása és az arteriovenosus malformation pronosticus közötti összefüggés
Időkeret: 6 hónap
összefüggés az endothel marker vérmintákban való adagolása és a klinikai eredménnyel való összefüggés között
6 hónap
A thrombocyta adagolása és az arteriovenosus malformation pronosticus közötti összefüggés
Időkeret: 6 hónap
A vérlemezkék adagolása a vérmintákban és összefüggés a klinikai eredménnyel
6 hónap
A neutrofil és az arteriovenosus malformation pronosticus adagolása közötti összefüggés
Időkeret: 6 hónap
A neutrofil adagolása a vérmintákban és összefüggés a klinikai eredménnyel
6 hónap
A neoangiogenezis aktivációs markerek és az arteriovenosus malformation pronosticus kapcsolata
Időkeret: 6 hónap
Adagolás neo-angiogenezis aktivációs markerek vérmintákban és összefüggés a klinikai eredménnyel
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. november 20.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2028. november 19.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. november 19.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. szeptember 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. szeptember 17.

Első közzététel (Tényleges)

2018. szeptember 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2025. június 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. június 19.

Utolsó ellenőrzés

2025. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • JDS_2018_6

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel