대뇌 동정맥 기형의 생물학과 대뇌 동정맥 기형의 예후 (BioMAV)
2025년 6월 19일 업데이트: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
대뇌동정맥 기형 생물학 : 대뇌동정맥 기형의 혈액 바이오마커와 출혈성 예후와의 연관성 연구
대뇌 동정맥 기형은 동맥 순환에서 정맥 순환으로 혈액 순환을 직접 분로시키는 nidus라고 불리는 형태학적으로 비정상적인 혈관의 얽힘 형성에 해당합니다.
대뇌 동정맥 기형은 출혈성 뇌졸중의 중요한 원인입니다.
가설은 뇌동정맥 기형과 관련된 뇌출혈이 백혈구 침윤 및/또는 혈소판에 의한 미세혈관 온전성의 결함 유지와 관련하여 기주위 미세혈관에서 유래한다는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Amélie Yavchitz
- 전화번호: +33 01 48 63 64 54
- 이메일: ayavchitz@for.paris
연구 연락처 백업
- 이름: Jean Philippe DESILLES
- 이메일: jp.desilles@for.paris
연구 장소
-
-
-
Paris, 프랑스, 75019
- 모병
- Fondation Ophtalmologique Rotschild
-
연락하다:
- Dr Jean-Philippe DESILLES
- 이메일: jpdesilles@for.paris
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1초 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
중재(혈관내 치료 또는 수술) 또는 임상적 모니터링만 계획되어 있는 뇌동맥정맥 기형 환자
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자
- 중재(혈관내 치료 또는 수술) 또는 임상 모니터링만 필요한 대뇌 AVM 환자
- 연구 참여에 대한 명시적 동의
그리고
- 어린이들
- 미성년자 환자의 친권 보유자 또는 다른 친권 보유자가 다음의 수행에 특정한 방법론적 요구 사항과 양립할 수 있는 시간 제한 내에 동의를 제공할 수 없는 경우에만, 또는 예외적으로 정보에 입각한 정보에 입각한 두 명의 무료 동의 2명의 친권자 중 1인의 목적에 관한 연구
제외 기준:
- 법적 보호 조치의 혜택을 받는 환자
- 임신 또는 모유 수유 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
내피 마커의 용량과 동정맥 기형 pronostic 사이의 연관성
기간: 6 개월
|
혈액 샘플의 내피 마커 용량과 임상 결과와의 상관 관계
|
6 개월
|
|
혈소판 투여량과 동정맥 기형 pronostic 사이의 연관성
기간: 6 개월
|
혈액 샘플의 혈소판 용량과 임상 결과와의 상관관계
|
6 개월
|
|
호중구 용량과 동정맥 기형 pronostic 사이의 연관성
기간: 6 개월
|
혈액 샘플의 호중구 용량 및 임상 결과와의 상관 관계
|
6 개월
|
|
신생 혈관신생 활성화 마커와 동정맥 기형 pronostic 사이의 연관성
기간: 6 개월
|
혈액 샘플의 신생 혈관 신생 활성화 마커 및 임상 결과와의 상관 관계
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 11월 20일
기본 완료 (추정된)
2028년 11월 19일
연구 완료 (추정된)
2028년 11월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 17일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- JDS_2018_6
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .