Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Биология артериовенозных мальформаций головного мозга и прогноз артериовенозных мальформаций головного мозга (BioMAV)

19 июня 2025 г. обновлено: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Биология церебральных артериовенозных мальформаций: изучение связи между биомаркерами крови и геморрагическим прогнозом церебральных артериовенозных мальформаций

Церебральные артериовенозные мальформации соответствуют образованию сплетения морфологически аномальных сосудов, называемых очагами, которые перенаправляют кровоток непосредственно из артериального в венозный.

Артериовенозные мальформации головного мозга являются важной причиной геморрагического инсульта.

Гипотеза состоит в том, что кровоизлияние в мозг, связанное с артериовенозными мальформациями головного мозга, может исходить из перинидальных микрососудов в связи с инфильтрацией лейкоцитами и/или нарушением поддержания целостности микрососудов тромбоцитами.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Amélie Yavchitz
  • Номер телефона: +33 01 48 63 64 54
  • Электронная почта: ayavchitz@for.paris

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Франция
      • Paris, Франция, 75019
        • Рекрутинг
        • Fondation Ophtalmologique Rotschild
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

1 секунда и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациент с церебральной артериовенозной мальформацией, по поводу которой планируется вмешательство (эндоваскулярное лечение или хирургическое вмешательство) или только клинический мониторинг

Описание

Критерии включения:

  • Пациент старше 18 лет
  • Пациент с церебральной АВМ, по поводу которого требуется вмешательство (эндоваскулярное лечение или хирургическое вмешательство) или только клинический мониторинг
  • Выраженное согласие на участие в исследовании

И

  • дети
  • Свободное информированное и выраженное согласие обоих носителей родительских прав в отношении несовершеннолетнего пациента или, в порядке отступления, и только в том случае, если другой обладатель родительских прав не может дать свое согласие в течение срока, совместимого с методологическими требованиями, характерными для проведения исследование в отношении его целей одного из двух обладателей родительских прав

Критерий исключения:

  • Пациент, пользующийся мерой правовой защиты
  • Беременная или кормящая женщина

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Связь между дозировкой эндотелиального маркера и проностикой артериовенозной мальформации
Временное ограничение: 6 месяцев
связь между дозировкой эндотелиального маркера в образцах крови и корреляцией с клиническим исходом
6 месяцев
Связь между дозой тромбоцитов и проностикой артериовенозной мальформации
Временное ограничение: 6 месяцев
Дозировка тромбоцитов в образцах крови и корреляция с клиническим исходом
6 месяцев
Взаимосвязь между дозировкой нейтрофильных и артериовенозных мальформаций проностик
Временное ограничение: 6 месяцев
Дозировка нейтрофилов в образцах крови и корреляция с клиническим исходом
6 месяцев
Взаимосвязь между маркерами активации неоангиогенеза и проностикой артериовенозной мальформации
Временное ограничение: 6 месяцев
Дозировка маркеров активации неоангиогенеза в образцах крови и корреляция с клиническим исходом
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 ноября 2018 г.

Первичное завершение (Оцененный)

19 ноября 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

19 ноября 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 сентября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 сентября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 сентября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

25 июня 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июня 2025 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • JDS_2018_6

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться