Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivojen valtimolaskimoiden epämuodostumien biologia ja aivojen valtimolaskimon epämuodostumien ennuste (BioMAV)

torstai 19. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Aivojen valtimovenoosien epämuodostumien biologia : Tutkimus veren biomarkkerien ja aivovaltimoiden suonen epämuodostumien verenvuotoennusteen välisestä yhteydestä

Aivojen valtimo-laskimon epämuodostumat vastaavat morfologisesti epänormaalien verisuonten, nimeltään nidus-kietoutumien muodostumista, jotka ohjaavat verenkierron suoraan valtimoverenkierrosta laskimokiertoon.

Aivojen arteriovenoosit epämuodostumat ovat tärkeä syy hemorragiseen aivohalvaukseen.

Oletuksena on, että aivoverenvuoto, joka liittyy aivojen arteriovenoosiin epämuodostumiin, tulisi perinidaalisista mikrosuonista, jotka liittyvät leukosyyttien infiltraatioon ja/tai verihiutaleiden puutteelliseen mikrovaskulaariseen eheyteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Paris, Ranska, 75019
        • Rekrytointi
        • Fondation Ophtalmologique Rotschild
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 sekunti ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas, jolla on aivojen arterioveinuksen epämuodostuma, jolle suunnitellaan interventiota (sisäsuolenhoitoa tai leikkausta) tai vain kliinistä seurantaa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotias potilas
  • Potilas, jolla on aivojen AVM, jolle tehdään interventio (sisäsuolenhoito tai leikkaus) tai vain kliininen seuranta
  • Ilmaise suostumuksesi tutkimukseen osallistumiseen

Ja

  • lapset
  • Alaikäisen potilaan molempien vanhempainvallan haltijoiden vapaa tietoinen ja nimenomainen suostumus, tai poiketen ja vain, jos toinen vanhempainvallan haltija ei voi antaa suostumustaan ​​määräajassa, joka on yhteensopiva potilaan menettelytapavaatimusten kanssa. toisen vanhempainvallan haltijan tutkimus sen tarkoituksista

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, joka hyötyy oikeudellisesta suojatoimenpiteestä
  • Raskaana oleva tai imettävä nainen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhteys endoteelimarkkerin annostuksen ja arteriovenoosin epämuodostuman välillä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
verinäytteissä olevan endoteelimarkkerin annostuksen ja korrelaation kliinisen lopputuloksen välillä
6 kuukautta
Verihiutaleiden annostuksen ja arteriovenoosin epämuodostuman välinen yhteys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Verihiutaleiden annostus verinäytteissä ja korrelaatio kliinisen tuloksen kanssa
6 kuukautta
Yhteys neutrofiilisen ja arteriovenoosin epämuodostuman annoksen välillä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Neutrofiilisen aineen annostus verinäytteissä ja korrelaatio kliinisen tuloksen kanssa
6 kuukautta
Neoangiogeneesin aktivaatiomarkkerien ja pronostisen arteriovenoosin epämuodostuman välinen yhteys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Annostus neo-angiogeneesin aktivaatiomarkkerit verinäytteissä ja korrelaatio kliinisen tuloksen kanssa
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 20. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 19. marraskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 19. marraskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 25. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • JDS_2018_6

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa