Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Biologi för cerebrala arteriovenösa missbildningar och prognos för cerebrala arteriovenösa missbildningar (BioMAV)

19 juni 2025 uppdaterad av: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Biologi av cerebrala arteriovenösa missbildningar: Studie av kopplingen mellan blodbiomarkörer och hemorragisk prognos för cerebrala arteriovenösa missbildningar

De cerebrala arteriovenösa missbildningarna motsvarar bildandet av en intrassling av morfologiskt onormala kärl som kallas nidus, som shuntar blodcirkulationen direkt från artärcirkulationen till vencirkulationen.

De cerebrala arteriovenösa missbildningarna är en viktig orsak till hemorragisk stroke.

Hypotesen är att hjärnblödning associerad med en cerebral arteriovenös missbildning skulle komma från peri-nidala mikrokärl, i samband med infiltration av leukocyter och/eller bristfälligt underhåll av mikrovaskulär integritet av blodplättar.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Frankrike
      • Paris, Frankrike, 75019
        • Rekrytering
        • Fondation Ophtalmologique Rotschild
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 sekund och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient med en cerebral arterioveinus missbildning för vilken en intervention (endovaskulär behandling eller operation) eller endast klinisk övervakning är planerad

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient över 18 år
  • Patient med en cerebral AVM för vilken en intervention (endovaskulär behandling eller operation) eller endast klinisk övervakning
  • Uttryckligt samtycke till att delta i studien

Och

  • barn
  • Fritt informerat och uttryckligt samtycke från båda innehavarna av den minderåriga patientens föräldramyndighet, eller, genom undantag och endast om den andra innehavaren av föräldramyndigheten inte kan ge sitt samtycke inom en tidsfrist som är förenlig med de metodologiska kraven som är specifika för uppförandet av forskningen med hänsyn till dess syften, av en av de två innehavarna av föräldramyndigheten

Exklusions kriterier:

  • Patient som drar nytta av en rättsskyddsåtgärd
  • Gravid eller ammande kvinna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Association mellan dosering av endotelmarkör och arteriovenös missbildning pronostisk
Tidsram: 6 månader
samband mellan dosering av endotelmarkör i blodprov och korrelation med kliniskt resultat
6 månader
Association mellan dosering av trombocyter och arteriovenös missbildning pronostisk
Tidsram: 6 månader
Dosering av trombocyter i blodprov och korrelation med kliniskt utfall
6 månader
Association mellan dosering av neutrofil och arteriovenös missbildning pronostisk
Tidsram: 6 månader
Dosering av neutrofila i blodprov och korrelation med kliniskt utfall
6 månader
Association mellan neo-angiogenes aktiveringsmarkörer och arteriovenös missbildning pronostik
Tidsram: 6 månader
Dosering av neo-angiogenes aktiveringsmarkörer i blodprover och korrelation med kliniskt utfall
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 november 2018

Primärt slutförande (Beräknad)

19 november 2028

Avslutad studie (Beräknad)

19 november 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 september 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 september 2018

Första postat (Faktisk)

19 september 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

25 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 juni 2025

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • JDS_2018_6

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera