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对自杀意念的简短身心桥接干预

2024年2月8日 更新者:VA Salt Lake City Health Care System

一项针对自杀意念的简短身心桥接干预的随机试验研究

本研究的目的是确定针对自杀意念的简短身心桥接干预 (MBB-SI) 是否会导致短期或长期减少与自杀意念 (SI) 和/或自杀相关行为相关的心理因素(SRB's) 与常规治疗 (TAU) 相比。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

13

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、美国、84148
        • George E. Wahlen Department of Veterans Affairs Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 受试者将是 18-70 岁患有精神疾病和/或成瘾性疾病的退伍军人,他们因自杀意念和/或行为而被列入高危自杀名单。

排除标准:

  • 精神病谱系疾病的诊断和当前的精神病症状或显着的认知障碍。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:照常治疗 (TAU)
被分配到照常治疗 (TAU) 的参与者将接受来自自杀预防小组和心理健康服务的正常护理治疗标准,其中可能包括个人治疗、团体治疗和/或药物治疗,所有这些均由个人和他的决定/她的医生。 照常治疗还包括自杀预防小组的监测。
实验性的:照常治疗身心桥接(TAU + MBB)
分配到 TAU + MBB 的参与者将接受自杀预防小组和心理健康服务的治疗,并且将被要求参加由三到八个连续进行的 60 分钟课程组成。 每个小组将由经过培训的 MBB 辅导员领导。 参与者将在培训开始时收到一本工作簿,其中包含对身心桥接所涉及的所有主要概念的解释。 该练习册包含每天在小组会议之间需要完成的家庭作业。
分配到 TAU + MBB 的参与者将接受自杀预防小组和心理健康服务的治疗,并且将被要求参加由三到八个连续进行的 60 分钟课程组成。 每个小组将由经过培训的 MBB 辅导员领导。 参与者将在培训开始时收到一本工作簿,其中包含对身心桥接所涉及的所有主要概念的解释。 该练习册包含每天在小组会议之间需要完成的家庭作业。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自杀意念频率和/或强度的变化
大体时间:干预期间每周一次,干预后一个月,干预后三个月,干预后六个月
确定自杀意念的频率和/或强度是否存在显着差异,如与 TAU 相比,MBB-SI + TAU 队列中的自杀意念贝克量表 (BSS) 所测量的。 我们将使用 BSS 总分,范围从 0 到 38。 分数增加反映了更大的自杀风险。
干预期间每周一次,干预后一个月,干预后三个月,干预后六个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:William Marchand, MD、VA Salt Lake City HCS

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年12月18日

初级完成 (实际的)

2023年1月31日

研究完成 (实际的)

2023年1月31日

研究注册日期

首次提交

2018年9月10日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月17日

首次发布 (实际的)

2018年9月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月8日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • VASaltLakeCity

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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