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肌酸时间和阻力训练适应。

2020年12月11日 更新者:Brandon University

肌酸时间对阻力训练适应性的影响:受试者内设计

新出现的证据表明,补充肌酸的时间可能是肌肉生长和力量的重要调节剂。 目前尚不清楚在阻力训练之前或之后摄入肌酸是否更有益。 先前研究的局限性是使用主题间设计。 受试者之间的设计与几个可能掩盖真实效果的潜在混杂因素(习惯性饮食、遗传、日常生活活动等)相关。 本研究的目的是使用随机、双盲、重复测量、受试者内设计来检查肌酸时间(肌酸之前与之后的肌酸)的影响。 参与者第一天将进行左臂和左腿的阻力训练,第二天将进行右臂和右腿的阻力训练。 参与者将在其中一个训练日(随机分配到左侧或右侧)之前补充肌酸,并在训练后的另一训练日(身体与前一个训练日相反的一侧)补充肌酸。 让同一个人处于两种情况将控制遗传、习惯性饮食、其他日常活动等,这可能会混淆以前的研究。 在训练 8 周之前和之后测量每个肢体的肌肉质量和力量变化,以确定肌酸时间是否影响肌肉生长。

研究问题:确定肌酸补充时间(即训练前与训练后)是否会影响 8 周的阻力训练适应性(即肌肉生长和力量变化)。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

新出现的证据表明,补充肌酸的时间可能是肌肉生长和力量的重要调节剂。 目前尚不清楚在阻力训练之前或之后摄入肌酸是否更有益。 先前研究的局限性是使用主题间设计。 受试者之间的设计与几个可能掩盖真实效果的潜在混杂因素(习惯性饮食、遗传、日常生活活动等)相关。 本研究的目的是使用随机、双盲、重复测量、受试者内设计来检查肌酸时间(肌酸之前与之后的肌酸)的影响。 参与者第一天将进行左臂和左腿的阻力训练,第二天将进行右臂和右腿的阻力训练。 参与者将在其中一个训练日(随机分配到左侧或右侧)之前补充肌酸,并在训练后的另一训练日(身体与前一个训练日相反的一侧)补充肌酸。 让同一个人处于两种情况将控制遗传、习惯性饮食、其他日常活动等,这可能会混淆以前的研究。 在训练 8 周之前和之后测量每个肢体的肌肉质量和力量变化,以确定肌酸时间是否影响肌肉生长。

方法:

第 1 天 - 为期 3 天的饮食记录(以确定参与者特征的典型能量摄入和常量营养素分解)、人体测量测试(身高和体重)、年龄、肌肉厚度(通过超声波检测肘屈肌和腿伸肌)以及二头肌卷曲和将确定腿部伸展 1 次重复的最大力量。 此外,力量训练经验和手的优势将通过标准化问卷确定。 将使用 B 型超声(LOGIQ e BTO8,GE Healthcare,Milwaukee,Wisconsin,USA)在 8 周训练期前后测量肘屈肌和腿伸肌的肌肉厚度。 将使用 1 次重复最大 (1-RM) 标准测试程序评估每个肢体的二头肌卷曲和腿部伸展最大力量。 简而言之,在固定自行车测力计上骑自行车 5 分钟后,参与者将按以下顺序进行 2 组热身(以减少受伤风险):1 组 10 次重复,使用由每个受试者确定的舒适和舒适的重量使用增加的重量进行 1 组,每组 5 次重复。 热身组两分钟后,对于随后的每次 1 次重复最大尝试,重量将逐渐增加,休息间隔为 2 分钟。 最多 1 次将在 4-6 组中达到,不包括 2 组热身组。 所有运动测试都将由经过培训的研究助理或加拿大运动生理学协会认证的运动生理学家监督。

接下来的 8 周(阻力训练计划):

阻力训练将包括 3 到 6 组(逐渐加班;从 3 组开始,每周增加 1 组,直到最多 6 组)最多 1 次重复的 80% 以及 3 秒离心阶段(即 1-2 秒)向上和向下 3 秒)直到失败(无法完成另一次重复或形式失败)。 每位参与者每周每侧将完成 3 次训练(每周总共 6 次)。 在每次训练之前,但在服用补充剂之后,每位参与者将以自己选择的强度进行 5 分钟的固定自行车热身。 阻力练习将包括二头肌卷曲和腿部伸展。 之所以选择这两种练习,是因为它们安全且易于学习,并且包括已知对阻力训练有反应的大型上半身和下半身肌肉组织。 参与者将保留每日训练日志,其中包括重量、组数和重复次数。

补充协议:

参加者将在其中一个训练日补充肌酸(无论是在训练左侧还是右侧),然后以先前显示的剂量进行训练以增强训练适应性(训练前每公斤体重补充 0.1 克肌酸和安慰剂 -训练后的玉米淀粉麦芽糖糊精)。 当参与者训练身体的另一侧时,他们将在训练后补充肌酸(训练前每公斤安慰剂 0.1 克,训练后每公斤肌酸 0.1 克)。 安慰剂在颜色、质地、味道和外观上都相同。 安慰剂的目的是让参与者不知道他们在训练前哪一天接受肌酸以及训练后哪一天接受肌酸。 肌酸是研究级的,已经过独立测试,将免费提供。 将记录与锻炼或补充剂相关的任何不良事件。

后期测试:

经过 8 周的培训。 参与者将完成基线测试(第 1 天)协议,以确定每个肢体的力量和肌肉厚度变化。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Manitoba
      • Brandon、Manitoba、加拿大、R7A 6A9
        • Brandon University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 如果您的年龄在 18 到 35 岁之间,没有疾病(例如糖尿病),目前没有服用肌酸或其他补充剂(过去 12 周内),并且没有已知的阻止您进行体育锻炼或此类营养补充剂的心血管疾病或其他医疗状况。

您还必须没有其他可能使锻炼对您不安全的原因。 您将完成一份问卷(Get Active Questionnaire),以帮助确定任何可能因锻炼而恶化或使锻炼对您不安全的疾病或健康问题。

排除标准:

  • 您将没有资格参加本研究:

    1. 如果您的医生告诉您您患有心脏病,您应该只进行医生建议的体育锻炼。
    2. 如果您在进行任何体育活动时感到胸部疼痛。
    3. 如果在过去的一个月中,您在没有进行任何体育锻炼时感到胸痛。
    4. 如果您因头晕而失去平衡或意识。
    5. 如果您有骨骼或关节问题(例如,背部、膝盖或臀部),并且身体活动的改变可能会使情况变得更糟。
    6. 你以前有过心脏病发作或中风
    7. 如果您知道您不应该进行体育锻炼的任何其他原因。
    8. 您目前服用肌酸补充剂和/或其他“性能增强”营养补充剂

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:之前的肌酸
训练前服用肌酸,训练后服用安慰剂。

参与者第一天将进行左臂和左腿的阻力训练,第二天将进行右臂和右腿的阻力训练。 参与者将在其中一个训练日(随机分配到左侧或右侧)之前补充肌酸,并在训练后的另一训练日(身体与前一个训练日相反的一侧)补充肌酸。 让同一个人处于两种情况将控制遗传、习惯性饮食、其他日常活动等,这可能会混淆以前的研究。 在训练 8 周之前和之后测量每个肢体的肌肉质量和力量变化,以确定肌酸时间是否影响肌肉生长。

研究问题:确定肌酸补充时间(即训练前与训练后)是否会影响 8 周的阻力训练适应性(即肌肉生长和力量变化)。

实验性的:肌酸后
训练后服用肌酸,训练前服用安慰剂。

参与者第一天将进行左臂和左腿的阻力训练,第二天将进行右臂和右腿的阻力训练。 参与者将在其中一个训练日(随机分配到左侧或右侧)之前补充肌酸,并在训练后的另一训练日(身体与前一个训练日相反的一侧)补充肌酸。 让同一个人处于两种情况将控制遗传、习惯性饮食、其他日常活动等,这可能会混淆以前的研究。 在训练 8 周之前和之后测量每个肢体的肌肉质量和力量变化,以确定肌酸时间是否影响肌肉生长。

研究问题:确定肌酸补充时间(即训练前与训练后)是否会影响 8 周的阻力训练适应性(即肌肉生长和力量变化)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肥大(肌肉厚度将通过超声波确定)
大体时间:8周
肌肉厚度将通过超声波确定。
8周
强度(最大 1 次重复将通过标准 1RM 协议确定)
大体时间:8周
1 次重复最大值将通过标准 1RM 协议确定
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Scott C Forbes, PhD、Brandon University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年9月15日

初级完成 (实际的)

2020年6月1日

研究完成 (实际的)

2020年6月1日

研究注册日期

首次提交

2018年9月18日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月19日

首次发布 (实际的)

2018年9月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月11日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 22261 (其他标识符:City of Hope Medical Center)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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