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医疗机器人手术中的创新采用:皇家伯恩茅斯医院案例

2020年7月9日 更新者:Bournemouth University

这项研究旨在解决两个关键领域。 第一个是研究人员在学术文献中指出,英国国家卫生系统 (NHS) 缺乏全面的创新采用模式,特别是针对医疗机器人手术。 现有的框架主要是在美国或其他领域开发的。 第二个问题是由皇家伯恩茅斯医院 (RBH) 参与机器人手术的外科医生发现的。 该项目首先让 RBH 更深入地了解创新采用过程、问题和适应性创新模型的开发,但是在我们与外科主任及其团队的初次会面之后,很明显 RBH 对我们感兴趣的主要领域之一调查是参与机器人手术采用的所有利益相关者的沟通途径。 他们担心与接受医疗机器人手术的患者打交道的主要工作人员不了解可能影响患者体验和员工沟通的技术和流程。

该研究将为 NHS 的机器人手术(和类似的医疗创新)开发一个全面的创新采用模型。 目前没有适合 NHS UK 结构和要求的模型。 该模型将帮助 NHS 了解和评估 NHS 内的任何创新采用过程,并避免未来创新采用失败。

该案例将确定 RBH 中用于胃肠机器人手术过程的沟通途径和主要利益相关者,评估利益相关者的知识和需求,并进一步提出提高采用率和增加知识的方法。 NHS 可以使用建议的沟通途径来确定在 NHS 内的任何创新采用过程中需要通知、培训和沟通的利益相关者。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

35

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bournemouth、英国
        • Royal Bournemouth Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 90年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

医学专家和医院工作人员直接或间接参与 NHS 站点的机器人手术——这些人将拥有必要的知识来为这项研究做出贡献。

描述

纳入标准:

参与进行机器人手术或照顾接受机器人手术的患者

排除标准:

-

由于这项研究正在招募工作人员,并且没有医疗干预,因此资格标准是基本的。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
医学专家
包括医生-外科医生-顾问
这是一项与工作人员进行的观察性研究
护理专家
包括护士 - 前/后护理人员
这是一项与工作人员进行的观察性研究

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
外科创新框架
大体时间:6个月
通过与研究现场的外科医生、医学专家和工作人员的讨论,制定“外科创新框架”。 该框架随后将用于 NHS 内的其他医疗/外科领域,因为目前没有适合 NHS 需求和要求的模型。 这项研究将增加知识并促进更好的沟通。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年7月11日

初级完成 (实际的)

2019年7月31日

研究完成 (实际的)

2019年7月31日

研究注册日期

首次提交

2018年6月29日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月24日

首次发布 (实际的)

2018年9月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月9日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1718/IRASMSE/1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

我不打算与其他研究人员分享任何数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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