- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03684746
Adoptie van innovatie in medische robotchirurgie: casus van het Royal Bournemouth Hospital
Dit onderzoek richt zich op twee belangrijke gebieden. De eerste stelt de onderzoeker in de academische literatuur vast dat er een gebrek is aan een alomvattend innovatie-adoptiemodel in het Britse National Health System (NHS), met name voor medische robotchirurgie. Bestaande frameworks worden voornamelijk ontwikkeld in de VS of op andere gebieden. Het tweede probleem werd vastgesteld door chirurgen die betrokken waren bij robotchirurgie in het Royal Bournemouth Hospital (RBH). Het project begon door RBH een beter begrip te bieden van het innovatie-adoptieproces, de problemen en de ontwikkeling van een aangepast innovatiemodel. om te onderzoeken, was het communicatiepad van alle belanghebbenden die betrokken zijn bij de adoptie van robotchirurgie. Ze waren bezorgd dat sleutelpersoneel dat te maken had met patiënten die medische robotchirurgie ondergingen, niet op de hoogte was van de technologie en het proces die de ervaring van patiënten en de communicatie met het personeel kunnen beïnvloeden.
Het onderzoek zal een alomvattend innovatie-adoptiemodel ontwikkelen voor robotchirurgie (en soortgelijke medische innovatie) in de NHS. Momenteel zijn er geen modellen aangepast aan de structuur en vereisten van de NHS UK. Dit model zal de NHS helpen om elk innovatie-adoptieproces binnen de NHS te begrijpen en te evalueren en om toekomstige mislukte innovatie-adoptie te voorkomen.
Het casusvoorbeeld identificeert het communicatiepad en de belangrijkste belanghebbenden in RBH voor het proces van gastro-intestinale robotchirurgie, evaluatie van de kennis en behoeften van belanghebbenden en stelt verder manieren voor om de acceptatie te verbeteren en kennis te vergroten. NHS kan het voorgestelde communicatietraject gebruiken om belanghebbenden te identificeren die moeten worden geïnformeerd, getraind en gecommuniceerd bij elk innovatie-adoptieproces binnen NHS.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Bournemouth, Verenigd Koninkrijk
- Royal Bournemouth Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Betrokken zijn bij het uitvoeren van robotchirurgie of de zorg voor patiënten die robotchirurgie ondergaan
Uitsluitingscriteria:
-
Aangezien deze studie personeel aanwerft en er geen medische tussenkomst is, zijn de geschiktheidscriteria eenvoudig.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Mediale experts
Waaronder artsen-chirurgen-consulenten
|
Het is een observationele studie met personeel
|
|
Zorg specialist
inclusief verpleegkundigen - voor-/nazorgpersoneel
|
Het is een observationele studie met personeel
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Chirurgisch innovatiekader
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Een 'Chirurgisch Innovatiekader' ontwikkelen door overleg met chirurgen, medische experts en personeel op de onderzoekslocatie.
Dit raamwerk zou dan nuttig zijn voor andere medische/chirurgische gebieden binnen de NHS, aangezien er momenteel geen model is dat is aangepast aan de behoeften en vereisten van de NHS.
Het onderzoek zal de kennis vergroten en een betere communicatie mogelijk maken.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1718/IRASMSE/1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .