Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Adoptie van innovatie in medische robotchirurgie: casus van het Royal Bournemouth Hospital

9 juli 2020 bijgewerkt door: Bournemouth University

Dit onderzoek richt zich op twee belangrijke gebieden. De eerste stelt de onderzoeker in de academische literatuur vast dat er een gebrek is aan een alomvattend innovatie-adoptiemodel in het Britse National Health System (NHS), met name voor medische robotchirurgie. Bestaande frameworks worden voornamelijk ontwikkeld in de VS of op andere gebieden. Het tweede probleem werd vastgesteld door chirurgen die betrokken waren bij robotchirurgie in het Royal Bournemouth Hospital (RBH). Het project begon door RBH een beter begrip te bieden van het innovatie-adoptieproces, de problemen en de ontwikkeling van een aangepast innovatiemodel. om te onderzoeken, was het communicatiepad van alle belanghebbenden die betrokken zijn bij de adoptie van robotchirurgie. Ze waren bezorgd dat sleutelpersoneel dat te maken had met patiënten die medische robotchirurgie ondergingen, niet op de hoogte was van de technologie en het proces die de ervaring van patiënten en de communicatie met het personeel kunnen beïnvloeden.

Het onderzoek zal een alomvattend innovatie-adoptiemodel ontwikkelen voor robotchirurgie (en soortgelijke medische innovatie) in de NHS. Momenteel zijn er geen modellen aangepast aan de structuur en vereisten van de NHS UK. Dit model zal de NHS helpen om elk innovatie-adoptieproces binnen de NHS te begrijpen en te evalueren en om toekomstige mislukte innovatie-adoptie te voorkomen.

Het casusvoorbeeld identificeert het communicatiepad en de belangrijkste belanghebbenden in RBH voor het proces van gastro-intestinale robotchirurgie, evaluatie van de kennis en behoeften van belanghebbenden en stelt verder manieren voor om de acceptatie te verbeteren en kennis te vergroten. NHS kan het voorgestelde communicatietraject gebruiken om belanghebbenden te identificeren die moeten worden geïnformeerd, getraind en gecommuniceerd bij elk innovatie-adoptieproces binnen NHS.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

35

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 90 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Medische experts en ziekenhuispersoneel dat direct of indirect betrokken is bij robotchirurgie op de NHS-locatie - deze personen zullen over de nodige kennis beschikken om bij te dragen aan dit onderzoek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Betrokken zijn bij het uitvoeren van robotchirurgie of de zorg voor patiënten die robotchirurgie ondergaan

Uitsluitingscriteria:

-

Aangezien deze studie personeel aanwerft en er geen medische tussenkomst is, zijn de geschiktheidscriteria eenvoudig.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Mediale experts
Waaronder artsen-chirurgen-consulenten
Het is een observationele studie met personeel
Zorg specialist
inclusief verpleegkundigen - voor-/nazorgpersoneel
Het is een observationele studie met personeel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Chirurgisch innovatiekader
Tijdsspanne: 6 maanden
Een 'Chirurgisch Innovatiekader' ontwikkelen door overleg met chirurgen, medische experts en personeel op de onderzoekslocatie. Dit raamwerk zou dan nuttig zijn voor andere medische/chirurgische gebieden binnen de NHS, aangezien er momenteel geen model is dat is aangepast aan de behoeften en vereisten van de NHS. Het onderzoek zal de kennis vergroten en een betere communicatie mogelijk maken.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 juli 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 juni 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 september 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 september 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1718/IRASMSE/1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Ik ben niet van plan gegevens met andere onderzoekers te delen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren