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의료 로봇 수술의 혁신적 채택: Royal Bournemouth 병원 사례

2020년 7월 9일 업데이트: Bournemouth University

이 연구는 두 가지 핵심 영역을 다루기 위해 설정되었습니다. 첫 번째는 영국 NHS(National Health System), 특히 의료 로봇 수술을 위한 포괄적인 혁신 채택 모델이 부족하다는 학술 문헌의 연구원에 의해 확인되었습니다. 기존 프레임워크는 주로 미국이나 다른 분야에서 개발되고 있습니다. 두 번째 문제는 Royal Bournemouth Hospital(RBH)의 로봇 수술에 참여하는 외과 의사에 의해 확인되었습니다. 이 프로젝트는 RBH에 혁신 채택 프로세스, 문제 및 적응형 혁신 모델의 개발에 대한 더 깊은 이해를 제공하는 것으로 시작되었지만 수술 책임자 및 그의 팀과의 초기 회의 후 RBH가 우리에게 관심을 갖고 있는 주요 영역 중 하나라는 것이 분명해졌습니다. 조사하기 위해 로봇 수술 채택과 관련된 모든 이해 관계자의 의사 소통 경로였습니다. 그들은 의료 로봇 수술을 받는 환자를 다루는 주요 직원이 환자의 경험과 직원 커뮤니케이션에 영향을 미칠 수 있는 기술과 프로세스에 대해 알지 못한다는 점을 우려했습니다.

이 연구는 NHS에서 로봇 수술(및 유사한 의료 혁신)을 위한 포괄적인 혁신 채택 모델을 개발할 것입니다. 현재 NHS UK 구조 및 요구 사항에 맞는 모델이 없습니다. 이 모델은 NHS가 NHS 내의 모든 혁신 채택 프로세스를 이해 및 평가하고 향후 혁신 채택 실패를 방지하는 데 도움이 됩니다.

이 사례는 위장관 로봇 수술 과정, 이해관계자의 지식 및 요구 평가, 채택을 개선하고 지식을 증가시키는 방법을 제안하기 위한 RBH의 커뮤니케이션 경로 및 주요 이해관계자를 식별합니다. NHS는 제안된 커뮤니케이션 경로를 사용하여 NHS 내의 모든 혁신 채택 프로세스에서 정보, 교육 및 커뮤니케이션이 필요한 이해 관계자를 식별할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

35

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bournemouth, 영국
        • Royal Bournemouth Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

90년 이하 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

NHS 현장에서 로봇 수술에 간접적으로 관여하는 의료 전문가 및 병원 직원 - 이러한 개인은 이 연구에 기여하는 데 필요한 지식을 갖게 됩니다.

설명

포함 기준:

로봇 수술을 수행하거나 로봇 수술을 받는 환자를 돌보는 일에 참여

제외 기준:

-

이 연구는 직원을 모집하고 의료 개입이 없기 때문에 자격 기준은 기본입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
내과 전문가
의사-외과-컨설턴트 포함
직원과의 관찰 연구입니다.
케어 전문가
간호사 포함 - 전/후 간병인
직원과의 관찰 연구입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외과 혁신 프레임워크
기간: 6 개월
연구 현장의 외과 의사, 의료 전문가 및 직원과의 토론을 통해 '수술 혁신 프레임워크'를 개발합니다. 이 프레임워크는 현재 NHS의 필요와 요구 사항에 맞는 모델이 없기 때문에 NHS 내의 다른 의료/외과 영역에 사용될 것입니다. 연구는 지식을 늘리고 더 나은 의사 소통을 가능하게 할 것입니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 11일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 24일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 9일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1718/IRASMSE/1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

다른 연구자와 데이터를 공유할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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