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医療ロボット手術におけるイノベーションの導入: ロイヤル ボーンマス病院の事例

2020年7月9日 更新者:Bournemouth University

この研究は 2 つの重要な分野に取り組むことを目的としています。 1 つ目は、英国の国民医療制度 (NHS)、特に医療ロボット手術に包括的なイノベーション導入モデルが欠如していることを学術文献の研究者によって特定されました。 既存のフレームワークは主に米国または他の分野で開発されています。 2 番目の問題は、ロイヤル ボーンマス病院 (RBH) のロボット手術に携わる外科医によって特定されました。 このプロジェクトは、イノベーションの導入プロセス、問題点、適応したイノベーションモデルの開発についてRBHに深い理解を提供することから始まりましたが、外科部長とそのチームとの最初のミーティングの後、RBHが私たちに熱心に取り組んでいる主な分野の1つであることが明らかでした。調査するには、ロボット手術の導入に関与するすべての関係者のコミュニケーション経路が必要でした。 彼らは、医療ロボット手術を受ける患者に対応する主要なスタッフが、患者の体験やスタッフのコミュニケーションに影響を与える可能性のあるテクノロジーやプロセスについて十分な知識を持っていないことを懸念していました。

この研究では、NHS におけるロボット手術 (および同様の医療イノベーション) のための包括的なイノベーション導入モデルを開発します。 現在、英国の NHS の構造と要件に適合したモデルはありません。 このモデルは、NHS が NHS 内のイノベーション導入プロセスを理解して評価し、将来のイノベーション導入の失敗を回避するのに役立ちます。

この事例では、消化器ロボット手術のプロセスにおける RBH のコミュニケーション経路と主要な関係者を特定し、関係者の知識とニーズを評価し、導入を改善して知識を増やす方法をさらに提案します。 NHS は、提案されたコミュニケーション経路を使用して、NHS 内のイノベーション導入プロセスにおいて、情報提供、トレーニング、コミュニケーションが必要な関係者を特定できます。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

35

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bournemouth、イギリス
        • Royal Bournemouth Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

90年歳未満 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

NHS 施設でのロボット手術に直接間接的に関与する医療専門家と病院スタッフ - これらの人々は、この研究に貢献するために必要な知識を持っています。

説明

包含基準:

ロボット手術の実施またはロボット手術を受ける患者のケアに関わること

除外基準:

-

この研究はスタッフを募集しており、医学的介入はないため、資格基準は基本的なものです。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
医療専門家
医師、外科医、コンサルタントを含む
スタッフによる観察研究です
介護専門家
看護師を含む - 前後ケアスタッフ
スタッフによる観察研究です

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外科革新フレームワーク
時間枠:6ヵ月
外科医、医療専門家、研究現場のスタッフとの議論を通じて「外科イノベーションフレームワーク」を開発する。 現在、NHS のニーズや要件に適合したモデルがないため、このフレームワークは NHS 内の他の医療/外科分野にも役立つでしょう。 研究により知識が増え、より良いコミュニケーションが可能になります。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年7月11日

一次修了 (実際)

2019年7月31日

研究の完了 (実際)

2019年7月31日

試験登録日

最初に提出

2018年6月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月24日

最初の投稿 (実際)

2018年9月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月9日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1718/IRASMSE/1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

他の研究者とデータを共有する予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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