Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Innovationsadoption i medicinsk robotkirurgi: Tilfælde af Royal Bournemouth Hospital

9. juli 2020 opdateret af: Bournemouth University

Denne forskning skal behandle to nøgleområder. Den første er identificeret af forskeren i akademisk litteratur, at der mangler en omfattende innovationsadoptionsmodel i UK National Health System (NHS), specifikt for medicinsk robotkirurgi. Eksisterende rammer udvikles hovedsageligt i USA eller på andre områder. Det andet problem blev identificeret af kirurger involveret i Robotic Surgery på Royal Bournemouth Hospital (RBH). Projektet startede med at tilbyde RBH en dybere forståelse af innovationsadoptionsprocessen, problemstillinger og udvikling af en tilpasset innovationsmodel, men efter vores første møde med den kirurgiske direktør og hans team var det klart, at et af hovedområderne RBH var opsat på for os at undersøge, var kommunikationsvejen for alle interessenter involveret i adoption af robotkirurgi. De var bekymrede over, at nøglepersonale, der beskæftiger sig med patienter, der gennemgår medicinsk robotkirurgi, var uinformerede om teknologien og processen, som kan påvirke patienternes oplevelse og personalekommunikation.

Forskningen vil udvikle en omfattende innovationsadoptionsmodel for robotkirurgi (og lignende medicinsk innovation) i NHS. I øjeblikket er der ingen modeller tilpasset NHS UK struktur og krav. Denne model vil hjælpe NHS med at forstå og evaluere enhver innovationsadoptionsproces inden for NHS og for at undgå fremtidig innovationsadoptionsfejl.

Caseeksemplet vil identificere kommunikationsvejen og nøgleinteressenter i RBH for processen med Gastrointestinal Robotic Surgery, evaluering af interessenternes viden og behov og yderligere foreslå måder at forbedre adoptionen og øge viden. NHS kan bruge den foreslåede kommunikationsvej til at identificere interessenter, som skal informeres, trænes og kommunikeres til, i enhver innovationsadoptionsproces inden for NHS.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

35

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 90 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Medicinske eksperter og hospitalspersonale involveret direkte på indirekte i Robotic Surgery på NHS-stedet - disse personer vil have den nødvendige viden til at bidrage til denne undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

At være involveret i at udføre robotkirurgi eller pleje patienter, der gennemgår robotkirurgi

Ekskluderingskriterier:

-

Da denne undersøgelse rekrutterer personale, og der ikke er nogen medicinsk intervention, er berettigelseskriterierne grundlæggende.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Medial eksperter
Herunder læger- kirurger - konsulenter
Det er et observationsstudie med personale
Plejespecialist
herunder sygeplejersker - før/efter plejepersonale
Det er et observationsstudie med personale

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kirurgisk innovationsramme
Tidsramme: 6 måneder
At udvikle en 'Surgical Innovation Framework' gennem diskussion med kirurger, medicinske eksperter og personale på forskningsstedet. Denne ramme ville så være nyttig for andre medicinske/kirurgiske områder inden for NHS, da der i øjeblikket ikke er nogen model tilpasset NHS' behov og krav. Forskningen skal øge viden og muliggøre bedre kommunikation.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. juli 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2019

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juni 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. september 2018

Først opslået (Faktiske)

26. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1718/IRASMSE/1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Jeg planlægger ikke at dele nogen data med andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

3
Abonner