- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03684746
Innovationsadoption i medicinsk robotkirurgi: Tilfælde af Royal Bournemouth Hospital
Denne forskning skal behandle to nøgleområder. Den første er identificeret af forskeren i akademisk litteratur, at der mangler en omfattende innovationsadoptionsmodel i UK National Health System (NHS), specifikt for medicinsk robotkirurgi. Eksisterende rammer udvikles hovedsageligt i USA eller på andre områder. Det andet problem blev identificeret af kirurger involveret i Robotic Surgery på Royal Bournemouth Hospital (RBH). Projektet startede med at tilbyde RBH en dybere forståelse af innovationsadoptionsprocessen, problemstillinger og udvikling af en tilpasset innovationsmodel, men efter vores første møde med den kirurgiske direktør og hans team var det klart, at et af hovedområderne RBH var opsat på for os at undersøge, var kommunikationsvejen for alle interessenter involveret i adoption af robotkirurgi. De var bekymrede over, at nøglepersonale, der beskæftiger sig med patienter, der gennemgår medicinsk robotkirurgi, var uinformerede om teknologien og processen, som kan påvirke patienternes oplevelse og personalekommunikation.
Forskningen vil udvikle en omfattende innovationsadoptionsmodel for robotkirurgi (og lignende medicinsk innovation) i NHS. I øjeblikket er der ingen modeller tilpasset NHS UK struktur og krav. Denne model vil hjælpe NHS med at forstå og evaluere enhver innovationsadoptionsproces inden for NHS og for at undgå fremtidig innovationsadoptionsfejl.
Caseeksemplet vil identificere kommunikationsvejen og nøgleinteressenter i RBH for processen med Gastrointestinal Robotic Surgery, evaluering af interessenternes viden og behov og yderligere foreslå måder at forbedre adoptionen og øge viden. NHS kan bruge den foreslåede kommunikationsvej til at identificere interessenter, som skal informeres, trænes og kommunikeres til, i enhver innovationsadoptionsproces inden for NHS.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Bournemouth, Det Forenede Kongerige
- Royal Bournemouth Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
At være involveret i at udføre robotkirurgi eller pleje patienter, der gennemgår robotkirurgi
Ekskluderingskriterier:
-
Da denne undersøgelse rekrutterer personale, og der ikke er nogen medicinsk intervention, er berettigelseskriterierne grundlæggende.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Medial eksperter
Herunder læger- kirurger - konsulenter
|
Det er et observationsstudie med personale
|
Plejespecialist
herunder sygeplejersker - før/efter plejepersonale
|
Det er et observationsstudie med personale
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Kirurgisk innovationsramme
Tidsramme: 6 måneder
|
At udvikle en 'Surgical Innovation Framework' gennem diskussion med kirurger, medicinske eksperter og personale på forskningsstedet.
Denne ramme ville så være nyttig for andre medicinske/kirurgiske områder inden for NHS, da der i øjeblikket ikke er nogen model tilpasset NHS' behov og krav.
Forskningen skal øge viden og muliggøre bedre kommunikation.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 1718/IRASMSE/1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ingen indgriben
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionAfsluttet
-
Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Chosun University HospitalAfsluttetRadiofrekvensablation | Mikrobølge-ablationKorea, Republikken
-
University of MinnesotaAfsluttet
-
Catharina Ziekenhuis EindhovenAfsluttet
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetSeglcellesygdomFrankrig
-
China National Center for Cardiovascular DiseasesUkendt
-
Swiss Federal Institute of TechnologyInstituto de Investigação em ImunologiaAfsluttetForstyrrelser i jernmetabolisme | Overbelastning af jern | PolyfenolerPortugal, Schweiz
-
Northwestern UniversityAfsluttet
-
University of Sao Paulo General HospitalUkendtParkinsons sygdomBrasilien