Adoption de l'innovation en chirurgie robotique médicale : cas de l'hôpital Royal Bournemouth
Cette recherche vise à aborder deux domaines clés. Le premier est identifié par le chercheur dans la littérature académique qu'il y a un manque d'un modèle complet d'adoption de l'innovation dans le système de santé national (NHS) du Royaume-Uni, en particulier pour la chirurgie robotique médicale. Les cadres existants sont principalement développés aux États-Unis ou dans d'autres domaines. Le deuxième problème a été identifié par des chirurgiens impliqués dans la chirurgie robotique au Royal Bournemouth Hospital (RBH). Le projet a commencé par offrir à RBH une compréhension plus approfondie du processus d'adoption de l'innovation, des enjeux et du développement d'un modèle d'innovation adapté, mais après notre première rencontre avec le directeur chirurgical et son équipe, il était clair que l'un des principaux domaines que RBH tenait à nous à étudier, était la voie de communication de toutes les parties prenantes impliquées dans l'adoption de la chirurgie robotique. Ils craignaient que le personnel clé s'occupant des patients subissant une chirurgie robotique médicale ne soit mal informé de la technologie et du processus qui peuvent avoir un impact sur l'expérience des patients et la communication du personnel.
La recherche développera un modèle complet d'adoption de l'innovation pour la chirurgie robotique (et une innovation médicale similaire) dans le NHS. Il n'existe actuellement aucun modèle adapté à la structure et aux exigences du NHS UK. Ce modèle aidera le NHS à comprendre et à évaluer tout processus d'adoption d'innovation au sein du NHS et à éviter de futurs échecs d'adoption d'innovation.
L'exemple de cas identifiera la voie de communication et les principales parties prenantes de la RBH pour le processus de chirurgie robotique gastro-intestinale, évaluera les connaissances et les besoins des parties prenantes et proposera en outre des moyens d'améliorer l'adoption et d'accroître les connaissances. Le NHS peut utiliser la voie de communication proposée pour identifier les parties prenantes qui doivent être informées, formées et communiquées dans tout processus d'adoption d'innovation au sein du NHS.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Bournemouth, Royaume-Uni
- Royal Bournemouth Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Participer à la réalisation d'une chirurgie robotique ou prendre soin de patients subissant une chirurgie robotique
Critère d'exclusion:
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Comme cette étude recrute du personnel et qu'il n'y a pas d'intervention médicale, les critères d'éligibilité sont basiques.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Experts médiaux
Dont médecins-chirurgiens-consultants
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Il s'agit d'une étude d'observation avec le personnel
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Spécialiste des soins
y compris les infirmières - personnel de soins avant/après
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Il s'agit d'une étude d'observation avec le personnel
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Cadre d'innovation chirurgicale
Délai: 6 mois
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Développer un « cadre d'innovation chirurgicale » grâce à des discussions avec des chirurgiens, des experts médicaux et le personnel du site de recherche.
Ce cadre serait alors utile à d'autres domaines médicaux/chirurgicaux au sein du NHS, car il n'existe actuellement aucun modèle adapté aux besoins et aux exigences du NHS.
La recherche augmentera les connaissances et permettra une meilleure communication.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1718/IRASMSE/1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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