- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03684746
Adoção de inovação em cirurgia robótica médica: caso do Royal Bournemouth Hospital
Esta pesquisa se propõe a abordar duas áreas principais. A primeira é identificada pelo pesquisador na literatura acadêmica de que há falta de um modelo abrangente de adoção de inovação no Sistema Nacional de Saúde (NHS) do Reino Unido, especificamente para Cirurgia Robótica Médica. As estruturas existentes são desenvolvidas principalmente nos EUA ou em outros campos. O segundo problema foi identificado por cirurgiões envolvidos em Cirurgia Robótica no Royal Bournemouth Hospital (RBH). O projeto começou oferecendo à RBH uma compreensão mais profunda do processo de adoção da inovação, questões e desenvolvimento de um modelo de inovação adaptado, no entanto, após nossa reunião inicial com o Diretor Cirúrgico e sua equipe, ficou claro que uma das principais áreas que a RBH nos interessava investigar, foi o caminho de comunicação de todas as partes interessadas envolvidas na adoção da cirurgia robótica. Eles estavam preocupados com o fato de que a equipe principal que lida com pacientes submetidos à cirurgia robótica médica não estava informada sobre a tecnologia e o processo que podem afetar a experiência dos pacientes e a comunicação da equipe.
A pesquisa desenvolverá um modelo abrangente de adoção de inovação para cirurgia robótica (e inovação médica semelhante) no NHS. Atualmente não existem modelos adaptados à estrutura e requisitos do NHS UK. Este modelo ajudará o NHS a entender e avaliar qualquer processo de adoção de inovação dentro do NHS e a evitar futuras falhas na adoção de inovações.
O exemplo de caso identificará o caminho de comunicação e as principais partes interessadas em RBH para o processo de Cirurgia Robótica Gastrointestinal, avaliação do conhecimento e necessidades das partes interessadas e propondo ainda maneiras de melhorar a adoção e aumentar o conhecimento. O NHS pode usar o caminho de comunicação proposto para identificar as partes interessadas que precisam ser informadas, treinadas e comunicadas, em qualquer processo de adoção de inovação dentro do NHS.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Bournemouth, Reino Unido
- Royal Bournemouth Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Estar envolvido com a realização de cirurgia robótica ou cuidar de pacientes submetidos a cirurgia robótica
Critério de exclusão:
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Como este estudo está recrutando pessoal e não há intervenção médica, os critérios de elegibilidade são básicos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Especialistas Mediais
Incluindo médicos- cirurgiões - consultores
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É um estudo observacional com funcionários
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Especialista em cuidados
incluindo enfermeiros - pessoal de cuidados antes/depois
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É um estudo observacional com funcionários
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Estrutura de inovação cirúrgica
Prazo: 6 meses
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Desenvolver uma 'Estrutura de Inovação Cirúrgica' por meio de discussão com cirurgiões, especialistas médicos e funcionários do local de pesquisa.
Este quadro serviria então para outras áreas médico-cirúrgicas do SNS, uma vez que não existe atualmente um modelo adaptado às necessidades e exigências do SNS.
A pesquisa aumentará o conhecimento e possibilitará uma melhor comunicação.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1718/IRASMSE/1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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