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Adoção de inovação em cirurgia robótica médica: caso do Royal Bournemouth Hospital

9 de julho de 2020 atualizado por: Bournemouth University

Esta pesquisa se propõe a abordar duas áreas principais. A primeira é identificada pelo pesquisador na literatura acadêmica de que há falta de um modelo abrangente de adoção de inovação no Sistema Nacional de Saúde (NHS) do Reino Unido, especificamente para Cirurgia Robótica Médica. As estruturas existentes são desenvolvidas principalmente nos EUA ou em outros campos. O segundo problema foi identificado por cirurgiões envolvidos em Cirurgia Robótica no Royal Bournemouth Hospital (RBH). O projeto começou oferecendo à RBH uma compreensão mais profunda do processo de adoção da inovação, questões e desenvolvimento de um modelo de inovação adaptado, no entanto, após nossa reunião inicial com o Diretor Cirúrgico e sua equipe, ficou claro que uma das principais áreas que a RBH nos interessava investigar, foi o caminho de comunicação de todas as partes interessadas envolvidas na adoção da cirurgia robótica. Eles estavam preocupados com o fato de que a equipe principal que lida com pacientes submetidos à cirurgia robótica médica não estava informada sobre a tecnologia e o processo que podem afetar a experiência dos pacientes e a comunicação da equipe.

A pesquisa desenvolverá um modelo abrangente de adoção de inovação para cirurgia robótica (e inovação médica semelhante) no NHS. Atualmente não existem modelos adaptados à estrutura e requisitos do NHS UK. Este modelo ajudará o NHS a entender e avaliar qualquer processo de adoção de inovação dentro do NHS e a evitar futuras falhas na adoção de inovações.

O exemplo de caso identificará o caminho de comunicação e as principais partes interessadas em RBH para o processo de Cirurgia Robótica Gastrointestinal, avaliação do conhecimento e necessidades das partes interessadas e propondo ainda maneiras de melhorar a adoção e aumentar o conhecimento. O NHS pode usar o caminho de comunicação proposto para identificar as partes interessadas que precisam ser informadas, treinadas e comunicadas, em qualquer processo de adoção de inovação dentro do NHS.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

35

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bournemouth, Reino Unido
        • Royal Bournemouth Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 90 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Especialistas médicos e funcionários do hospital envolvidos direta ou indiretamente em Cirurgia Robótica no site do NHS - esses indivíduos terão o conhecimento necessário para contribuir com este estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

Estar envolvido com a realização de cirurgia robótica ou cuidar de pacientes submetidos a cirurgia robótica

Critério de exclusão:

-

Como este estudo está recrutando pessoal e não há intervenção médica, os critérios de elegibilidade são básicos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Especialistas Mediais
Incluindo médicos- cirurgiões - consultores
É um estudo observacional com funcionários
Especialista em cuidados
incluindo enfermeiros - pessoal de cuidados antes/depois
É um estudo observacional com funcionários

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estrutura de inovação cirúrgica
Prazo: 6 meses
Desenvolver uma 'Estrutura de Inovação Cirúrgica' por meio de discussão com cirurgiões, especialistas médicos e funcionários do local de pesquisa. Este quadro serviria então para outras áreas médico-cirúrgicas do SNS, uma vez que não existe atualmente um modelo adaptado às necessidades e exigências do SNS. A pesquisa aumentará o conhecimento e possibilitará uma melhor comunicação.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de julho de 2018

Conclusão Primária (Real)

31 de julho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

31 de julho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de junho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de setembro de 2018

Primeira postagem (Real)

26 de setembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1718/IRASMSE/1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não pretendo compartilhar nenhum dado com outros pesquisadores.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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