Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Innovasjonsadopsjon i medisinsk robotkirurgi: Tilfelle av Royal Bournemouth Hospital

9. juli 2020 oppdatert av: Bournemouth University

Denne forskningen tar for seg to hovedområder. Den første er identifisert av forskeren i akademisk litteratur at det er mangel på en omfattende innovasjonsadopsjonsmodell i UK National Health System (NHS), spesielt for medisinsk robotkirurgi. Eksisterende rammeverk er hovedsakelig utviklet i USA eller på andre felt. Det andre problemet ble identifisert av kirurger involvert i Robotic Surgery ved Royal Bournemouth Hospital (RBH). Prosjektet startet med å tilby RBH en dypere forståelse av innovasjonsadopsjonsprosessen, problemstillinger og utvikling av en tilpasset innovasjonsmodell, men etter vårt første møte med kirurgisk direktør og hans team, var det klart at et av hovedområdene RBH var opptatt av oss å undersøke, var kommunikasjonsveien til alle interessenter involvert i adopsjon av robotkirurgi. De var bekymret for at nøkkelpersonell som arbeider med pasienter som gjennomgår medisinsk robotkirurgi, var uinformert om teknologien og prosessen som kan påvirke pasientenes opplevelse og personalkommunikasjon.

Forskningen vil utvikle en omfattende innovasjonsadopsjonsmodell for robotkirurgi (og lignende medisinsk innovasjon) i NHS. Foreløpig er det ingen modeller tilpasset NHS UK struktur og krav. Denne modellen vil hjelpe NHS med å forstå og evaluere enhver innovasjonsadopsjonsprosess innen NHS og unngå fremtidig mislykket innovasjonsadopsjon.

Caseeksemplet vil identifisere kommunikasjonsveien og sentrale interessenter i RBH for prosessen med Gastrointestinal Robotic Surgery, evaluering av interessentenes kunnskap og behov og ytterligere foreslå måter å forbedre adopsjonen og øke kunnskapen. NHS kan bruke den foreslåtte kommunikasjonsveien til å identifisere interessenter som må informeres, opplæres og kommuniseres til, i enhver innovasjonsadopsjonsprosess innen NHS.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

35

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bournemouth, Storbritannia
        • Royal Bournemouth Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 90 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Medisinske eksperter og sykehuspersonell involvert direkte på indirekte i robotkirurgi på NHS-stedet - disse personene vil ha den nødvendige kunnskapen for å bidra til denne studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Å være involvert i å utføre robotkirurgi eller ta vare på pasienter som gjennomgår robotkirurgi

Ekskluderingskriterier:

-

Siden denne studien rekrutterer personell, og det ikke er noen medisinsk intervensjon, er kvalifikasjonskriteriene grunnleggende.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Medial eksperter
Inkludert leger- kirurger - konsulenter
Det er en observasjonsstudie med ansatte
Omsorgsspesialist
inkludert sykepleiere - før/etter omsorgspersonell
Det er en observasjonsstudie med ansatte

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kirurgisk innovasjonsrammeverk
Tidsramme: 6 måneder
Å utvikle et "kirurgisk innovasjonsrammeverk" gjennom diskusjon med kirurger, medisinske eksperter og ansatte ved forskningsstedet. Dette rammeverket vil da være nyttig for andre medisinske/kirurgiske områder innen NHS, da det foreløpig ikke finnes noen modell tilpasset NHS sine behov og krav. Forskningen skal øke kunnskapen og muliggjøre bedre kommunikasjon.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. juli 2018

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juni 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. september 2018

Først lagt ut (Faktiske)

26. september 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1718/IRASMSE/1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Jeg planlegger ikke å dele noen data med andre forskere.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere