- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03684746
Innovasjonsadopsjon i medisinsk robotkirurgi: Tilfelle av Royal Bournemouth Hospital
Denne forskningen tar for seg to hovedområder. Den første er identifisert av forskeren i akademisk litteratur at det er mangel på en omfattende innovasjonsadopsjonsmodell i UK National Health System (NHS), spesielt for medisinsk robotkirurgi. Eksisterende rammeverk er hovedsakelig utviklet i USA eller på andre felt. Det andre problemet ble identifisert av kirurger involvert i Robotic Surgery ved Royal Bournemouth Hospital (RBH). Prosjektet startet med å tilby RBH en dypere forståelse av innovasjonsadopsjonsprosessen, problemstillinger og utvikling av en tilpasset innovasjonsmodell, men etter vårt første møte med kirurgisk direktør og hans team, var det klart at et av hovedområdene RBH var opptatt av oss å undersøke, var kommunikasjonsveien til alle interessenter involvert i adopsjon av robotkirurgi. De var bekymret for at nøkkelpersonell som arbeider med pasienter som gjennomgår medisinsk robotkirurgi, var uinformert om teknologien og prosessen som kan påvirke pasientenes opplevelse og personalkommunikasjon.
Forskningen vil utvikle en omfattende innovasjonsadopsjonsmodell for robotkirurgi (og lignende medisinsk innovasjon) i NHS. Foreløpig er det ingen modeller tilpasset NHS UK struktur og krav. Denne modellen vil hjelpe NHS med å forstå og evaluere enhver innovasjonsadopsjonsprosess innen NHS og unngå fremtidig mislykket innovasjonsadopsjon.
Caseeksemplet vil identifisere kommunikasjonsveien og sentrale interessenter i RBH for prosessen med Gastrointestinal Robotic Surgery, evaluering av interessentenes kunnskap og behov og ytterligere foreslå måter å forbedre adopsjonen og øke kunnskapen. NHS kan bruke den foreslåtte kommunikasjonsveien til å identifisere interessenter som må informeres, opplæres og kommuniseres til, i enhver innovasjonsadopsjonsprosess innen NHS.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Bournemouth, Storbritannia
- Royal Bournemouth Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Å være involvert i å utføre robotkirurgi eller ta vare på pasienter som gjennomgår robotkirurgi
Ekskluderingskriterier:
-
Siden denne studien rekrutterer personell, og det ikke er noen medisinsk intervensjon, er kvalifikasjonskriteriene grunnleggende.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Medial eksperter
Inkludert leger- kirurger - konsulenter
|
Det er en observasjonsstudie med ansatte
|
|
Omsorgsspesialist
inkludert sykepleiere - før/etter omsorgspersonell
|
Det er en observasjonsstudie med ansatte
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kirurgisk innovasjonsrammeverk
Tidsramme: 6 måneder
|
Å utvikle et "kirurgisk innovasjonsrammeverk" gjennom diskusjon med kirurger, medisinske eksperter og ansatte ved forskningsstedet.
Dette rammeverket vil da være nyttig for andre medisinske/kirurgiske områder innen NHS, da det foreløpig ikke finnes noen modell tilpasset NHS sine behov og krav.
Forskningen skal øke kunnskapen og muliggjøre bedre kommunikasjon.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 1718/IRASMSE/1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .