Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Innovationsadoption i medicinsk robotkirurgi: Fall av Royal Bournemouth Hospital

9 juli 2020 uppdaterad av: Bournemouth University

Denna forskning tar upp två nyckelområden. Den första identifieras av forskaren i akademisk litteratur att det saknas en heltäckande innovationsmodell i UK National Health System (NHS), specifikt för medicinsk robotkirurgi. Befintliga ramverk utvecklas huvudsakligen i USA eller inom andra områden. Det andra problemet identifierades av kirurger involverade i Robotic Surgery på Royal Bournemouth Hospital (RBH). Projektet började med att ge RBH en djupare förståelse för processen för innovationsadoption, problem och utveckling av en anpassad innovationsmodell, men efter vårt första möte med den kirurgiska chefen och hans team stod det klart att ett av huvudområdena som RBH var angelägna om för oss att undersöka, var kommunikationsvägen för alla intressenter som var involverade i adoption av robotkirurgi. De var oroliga över att nyckelpersonal som hanterar patienter som genomgår medicinsk robotkirurgi var oinformerade om tekniken och processen som kan påverka patienters upplevelse och personalkommunikation.

Forskningen kommer att utveckla en omfattande innovationsmodell för robotkirurgi (och liknande medicinsk innovation) inom NHS. För närvarande finns det inga modeller anpassade till NHS UK struktur och krav. Denna modell kommer att hjälpa NHS att förstå och utvärdera all innovationsprocess inom NHS och för att undvika framtida misslyckanden med innovationsadoption.

Fallexemplet kommer att identifiera kommunikationsvägen och nyckelintressenter i RBH för processen för gastrointestinal robotkirurgi, utvärdering av intressenternas kunskaper och behov och ytterligare föreslå sätt att förbättra adoptionen och öka kunskapen. NHS kan använda den föreslagna kommunikationsvägen för att identifiera intressenter som behöver informeras, utbildas och kommuniceras till, i alla innovationsprocesser inom NHS.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

35

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bournemouth, Storbritannien
        • Royal Bournemouth Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 90 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Medicinska experter och sjukhuspersonal involverade direkt och indirekt i robotkirurgi på NHS-platsen - dessa individer kommer att ha den nödvändiga kunskapen för att bidra till denna studie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Att vara involverad i att utföra robotkirurgi eller ta hand om patienter som genomgår robotkirurgi

Exklusions kriterier:

-

Eftersom denna studie rekryterar personal och det inte finns någon medicinsk intervention, är behörighetskriterierna grundläggande.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Mediala experter
Inklusive läkare- kirurger - konsulter
Det är en observationsstudie med personal
Vårdspecialist
inklusive sjuksköterskor - före/efter vårdpersonal
Det är en observationsstudie med personal

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Surgical Innovation Framework
Tidsram: 6 månader
Att utveckla ett "Surgical Innovation Framework" genom diskussion med kirurger, medicinska experter och personal på forskningsplatsen. Detta ramverk skulle då vara till nytta för andra medicinska/kirurgiska områden inom NHS, eftersom det för närvarande inte finns någon modell anpassad till NHS:s behov och krav. Forskningen ska öka kunskapen och möjliggöra bättre kommunikation.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 juli 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

31 juli 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 juni 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 september 2018

Första postat (Faktisk)

26 september 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1718/IRASMSE/1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Jag planerar inte att dela några data med andra forskare.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera