- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03684746
Innovationsadoption i medicinsk robotkirurgi: Fall av Royal Bournemouth Hospital
Denna forskning tar upp två nyckelområden. Den första identifieras av forskaren i akademisk litteratur att det saknas en heltäckande innovationsmodell i UK National Health System (NHS), specifikt för medicinsk robotkirurgi. Befintliga ramverk utvecklas huvudsakligen i USA eller inom andra områden. Det andra problemet identifierades av kirurger involverade i Robotic Surgery på Royal Bournemouth Hospital (RBH). Projektet började med att ge RBH en djupare förståelse för processen för innovationsadoption, problem och utveckling av en anpassad innovationsmodell, men efter vårt första möte med den kirurgiska chefen och hans team stod det klart att ett av huvudområdena som RBH var angelägna om för oss att undersöka, var kommunikationsvägen för alla intressenter som var involverade i adoption av robotkirurgi. De var oroliga över att nyckelpersonal som hanterar patienter som genomgår medicinsk robotkirurgi var oinformerade om tekniken och processen som kan påverka patienters upplevelse och personalkommunikation.
Forskningen kommer att utveckla en omfattande innovationsmodell för robotkirurgi (och liknande medicinsk innovation) inom NHS. För närvarande finns det inga modeller anpassade till NHS UK struktur och krav. Denna modell kommer att hjälpa NHS att förstå och utvärdera all innovationsprocess inom NHS och för att undvika framtida misslyckanden med innovationsadoption.
Fallexemplet kommer att identifiera kommunikationsvägen och nyckelintressenter i RBH för processen för gastrointestinal robotkirurgi, utvärdering av intressenternas kunskaper och behov och ytterligare föreslå sätt att förbättra adoptionen och öka kunskapen. NHS kan använda den föreslagna kommunikationsvägen för att identifiera intressenter som behöver informeras, utbildas och kommuniceras till, i alla innovationsprocesser inom NHS.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Bournemouth, Storbritannien
- Royal Bournemouth Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Att vara involverad i att utföra robotkirurgi eller ta hand om patienter som genomgår robotkirurgi
Exklusions kriterier:
-
Eftersom denna studie rekryterar personal och det inte finns någon medicinsk intervention, är behörighetskriterierna grundläggande.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Mediala experter
Inklusive läkare- kirurger - konsulter
|
Det är en observationsstudie med personal
|
|
Vårdspecialist
inklusive sjuksköterskor - före/efter vårdpersonal
|
Det är en observationsstudie med personal
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Surgical Innovation Framework
Tidsram: 6 månader
|
Att utveckla ett "Surgical Innovation Framework" genom diskussion med kirurger, medicinska experter och personal på forskningsplatsen.
Detta ramverk skulle då vara till nytta för andra medicinska/kirurgiska områden inom NHS, eftersom det för närvarande inte finns någon modell anpassad till NHS:s behov och krav.
Forskningen ska öka kunskapen och möjliggöra bättre kommunikation.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 1718/IRASMSE/1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .