Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внедрение инноваций в медицинскую роботизированную хирургию: случай Королевской больницы Борнмута

9 июля 2020 г. обновлено: Bournemouth University

Это исследование направлено на решение двух ключевых задач. Во-первых, исследователь определил в академической литературе, что в Национальной системе здравоохранения Великобритании (NHS) отсутствует комплексная модель внедрения инноваций, особенно для медицинской роботизированной хирургии. Существующие фреймворки в основном разрабатываются в США или в других областях. Вторую проблему выявили хирурги, занимающиеся роботизированной хирургией в Королевской больнице Борнмута (RBH). Проект начался с предоставления RBH более глубокого понимания процесса внедрения инноваций, проблем и разработки адаптированной инновационной модели, однако после нашей первой встречи с хирургическим директором и его командой стало ясно, что одна из основных областей, в которых RBH заинтересована в нас для расследования, был канал связи всех заинтересованных сторон, вовлеченных в внедрение роботизированной хирургии. Они были обеспокоены тем, что ключевые сотрудники, работающие с пациентами, перенесшими медицинскую роботизированную хирургию, не были проинформированы о технологии и процессе, которые могут повлиять на опыт пациентов и общение персонала.

В ходе исследования будет разработана комплексная модель внедрения инноваций для роботизированной хирургии (и аналогичных медицинских инноваций) в NHS. В настоящее время нет моделей, адаптированных к структуре и требованиям NHS UK. Эта модель поможет Национальной службе здравоохранения понять и оценить любой процесс внедрения инноваций в рамках Национальной службы здравоохранения, а также избежать неудач при внедрении инноваций в будущем.

В примере из практики будут определены пути коммуникации и основные заинтересованные стороны в RBH для процесса желудочно-кишечной роботизированной хирургии, оценка знаний и потребностей заинтересованных сторон и дальнейшее предложение способов улучшения внедрения и расширения знаний. Национальная служба здравоохранения может использовать предложенный канал связи для выявления заинтересованных сторон, которых необходимо информировать, обучать и доводить до сведения в рамках любого процесса внедрения инноваций в рамках Национальной службы здравоохранения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

35

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 90 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Медицинские эксперты и персонал больницы, напрямую или косвенно участвующие в роботизированной хирургии на сайте Национальной службы здравоохранения — эти люди будут обладать необходимыми знаниями, чтобы внести свой вклад в это исследование.

Описание

Критерии включения:

Участие в проведении роботизированной хирургии или уход за пациентами, перенесшими роботизированную хирургию

Критерий исключения:

-

Поскольку для этого исследования проводится набор персонала, а медицинское вмешательство отсутствует, критерии приемлемости являются базовыми.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Медиа Эксперты
В том числе врачи-хирурги-консультанты
Это обсервационное исследование с персоналом
Специалист по уходу
в том числе медсестер - персонал до/после ухода
Это обсервационное исследование с персоналом

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Хирургическая инновационная структура
Временное ограничение: 6 месяцев
Разработать «Основу хирургических инноваций» путем обсуждения с хирургами, медицинскими экспертами и персоналом исследовательского центра. Затем эта структура будет полезна для других медицинских / хирургических областей в рамках NHS, поскольку в настоящее время нет модели, адаптированной к потребностям и требованиям NHS. Исследование расширит знания и позволит улучшить общение.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 июля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июня 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 сентября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 сентября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1718/IRASMSE/1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Я не планирую делиться какими-либо данными с другими исследователями.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Без вмешательства

Подписаться