Adopción de Innovación en Cirugía Robótica Médica: Caso del Royal Bournemouth Hospital
Esta investigación se propone abordar dos áreas clave. El primero es identificado por el investigador en la literatura académica que existe una falta de un modelo integral de adopción de innovación en el Sistema Nacional de Salud (NHS) del Reino Unido, específicamente para la Cirugía Robótica Médica. Los marcos existentes se desarrollan principalmente en los EE. UU. o en otros campos. El segundo problema fue identificado por cirujanos involucrados en Cirugía Robótica en el Royal Bournemouth Hospital (RBH). El proyecto comenzó ofreciendo a RBH una comprensión más profunda del proceso de adopción de la innovación, los problemas y el desarrollo de un modelo de innovación adaptado; sin embargo, después de nuestra reunión inicial con el Director Quirúrgico y su equipo, quedó claro que una de las áreas principales que RBH estaba interesada en nosotros investigar, fue la vía de comunicación de todas las partes interesadas involucradas en la adopción de la cirugía robótica. Les preocupaba que el personal clave que se ocupaba de los pacientes que se sometían a cirugía robótica médica no estuviera informado sobre la tecnología y el proceso que podía afectar la experiencia de los pacientes y la comunicación del personal.
La investigación desarrollará un modelo de adopción de innovación integral para la cirugía robótica (e innovación médica similar) en el NHS. Actualmente no existen modelos adaptados a la estructura y requisitos del NHS UK. Este modelo ayudará al NHS a comprender y evaluar cualquier proceso de adopción de innovaciones dentro del NHS y a evitar futuras fallas en la adopción de innovaciones.
El ejemplo de caso identificará la vía de comunicación y las partes interesadas clave en RBH para el proceso de cirugía robótica gastrointestinal, la evaluación del conocimiento y las necesidades de las partes interesadas y la propuesta adicional de formas de mejorar la adopción y aumentar el conocimiento. NHS puede utilizar la vía de comunicación propuesta para identificar a las partes interesadas que deben ser informadas, capacitadas y comunicadas en cualquier proceso de adopción de innovación dentro de NHS.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Bournemouth, Reino Unido
- Royal Bournemouth Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Estar involucrado en la realización de Cirugía Robótica o en el cuidado de pacientes que se someten a Cirugía Robótica
Criterio de exclusión:
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Como este estudio está reclutando personal y no hay intervención médica, el criterio de elegibilidad es básico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Expertos médicos
Incluyendo médicos-cirujanos-consultores
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Es un estudio observacional con personal
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Especialista en cuidados
incluyendo enfermeras - personal de cuidado antes/después
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Es un estudio observacional con personal
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Marco de Innovación Quirúrgica
Periodo de tiempo: 6 meses
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Desarrollar un 'Marco de Innovación Quirúrgica' a través de discusiones con cirujanos, expertos médicos y personal en el sitio de investigación.
Este marco luego sería útil para otras áreas médico-quirúrgicas dentro del SNS, ya que actualmente no existe un modelo adaptado a las necesidades y requisitos del SNS.
La investigación aumentará el conocimiento y permitirá una mejor comunicación.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1718/IRASMSE/1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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