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Adozione dell'innovazione nella chirurgia robotica medica: caso del Royal Bournemouth Hospital

9 luglio 2020 aggiornato da: Bournemouth University

Questa ricerca si propone di affrontare due aree chiave. Il primo è identificato dal ricercatore nella letteratura accademica che manca un modello completo di adozione dell'innovazione nel sistema sanitario nazionale (NHS) del Regno Unito, in particolare per la chirurgia robotica medica. I framework esistenti sono sviluppati principalmente negli Stati Uniti o in altri campi. Il secondo problema è stato identificato dai chirurghi coinvolti nella chirurgia robotica del Royal Bournemouth Hospital (RBH). Il progetto è iniziato offrendo a RBH una comprensione più approfondita del processo di adozione dell'innovazione, dei problemi e dello sviluppo di un modello di innovazione adattato, tuttavia dopo il nostro incontro iniziale con il direttore chirurgico e il suo team, è stato chiaro che una delle aree principali che RBH desiderava per noi indagare, è stato il percorso di comunicazione di tutte le parti interessate coinvolte nell'adozione della chirurgia robotica. Erano preoccupati che il personale chiave che si occupava di pazienti sottoposti a chirurgia robotica medica non fosse informato sulla tecnologia e sul processo che possono influire sull'esperienza dei pazienti e sulla comunicazione del personale.

La ricerca svilupperà un modello completo di adozione dell'innovazione per la chirurgia robotica (e simili innovazioni mediche) nel NHS. Attualmente non esistono modelli adattati alla struttura e ai requisiti del NHS UK. Questo modello aiuterà il NHS a comprendere e valutare qualsiasi processo di adozione dell'innovazione all'interno del NHS e ad evitare futuri fallimenti nell'adozione dell'innovazione.

Il caso esemplificativo identificherà il percorso di comunicazione e le principali parti interessate in RBH per il processo di chirurgia robotica gastrointestinale, la valutazione delle conoscenze e delle esigenze delle parti interessate e proponendo ulteriori modi per migliorare l'adozione e aumentare la conoscenza. NHS può utilizzare il percorso di comunicazione proposto per identificare le parti interessate che devono essere informate, formate e comunicate, in qualsiasi processo di adozione dell'innovazione all'interno del NHS.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

35

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bournemouth, Regno Unito
        • Royal Bournemouth Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 90 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Esperti medici e personale ospedaliero coinvolto direttamente o indirettamente nella chirurgia robotica presso il sito NHS - queste persone avranno le conoscenze necessarie per contribuire a questo studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Essere coinvolti nella conduzione di chirurgia robotica o nella cura di pazienti sottoposti a chirurgia robotica

Criteri di esclusione:

-

Poiché questo studio sta reclutando personale e non vi è alcun intervento medico, i criteri di ammissibilità sono fondamentali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Esperti mediali
Compresi medici-chirurghi-consulenti
È uno studio osservazionale con personale
Specialista della cura
compresi gli infermieri - personale prima/dopo l'assistenza
È uno studio osservazionale con personale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quadro di innovazione chirurgica
Lasso di tempo: 6 mesi
Sviluppare un "quadro di innovazione chirurgica" attraverso la discussione con chirurghi, esperti medici e personale presso il sito di ricerca. Questo quadro sarebbe quindi utile per altre aree medico/chirurgiche all'interno del SSN, poiché attualmente non esiste un modello adattato alle esigenze e ai requisiti del SSN. La ricerca aumenterà le conoscenze e consentirà una migliore comunicazione.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 luglio 2018

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 giugno 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

26 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1718/IRASMSE/1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non ho intenzione di condividere dati con altri ricercatori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Atteggiamento del personale

Prove cliniche su Nessun intervento

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