- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03684746
Adozione dell'innovazione nella chirurgia robotica medica: caso del Royal Bournemouth Hospital
Questa ricerca si propone di affrontare due aree chiave. Il primo è identificato dal ricercatore nella letteratura accademica che manca un modello completo di adozione dell'innovazione nel sistema sanitario nazionale (NHS) del Regno Unito, in particolare per la chirurgia robotica medica. I framework esistenti sono sviluppati principalmente negli Stati Uniti o in altri campi. Il secondo problema è stato identificato dai chirurghi coinvolti nella chirurgia robotica del Royal Bournemouth Hospital (RBH). Il progetto è iniziato offrendo a RBH una comprensione più approfondita del processo di adozione dell'innovazione, dei problemi e dello sviluppo di un modello di innovazione adattato, tuttavia dopo il nostro incontro iniziale con il direttore chirurgico e il suo team, è stato chiaro che una delle aree principali che RBH desiderava per noi indagare, è stato il percorso di comunicazione di tutte le parti interessate coinvolte nell'adozione della chirurgia robotica. Erano preoccupati che il personale chiave che si occupava di pazienti sottoposti a chirurgia robotica medica non fosse informato sulla tecnologia e sul processo che possono influire sull'esperienza dei pazienti e sulla comunicazione del personale.
La ricerca svilupperà un modello completo di adozione dell'innovazione per la chirurgia robotica (e simili innovazioni mediche) nel NHS. Attualmente non esistono modelli adattati alla struttura e ai requisiti del NHS UK. Questo modello aiuterà il NHS a comprendere e valutare qualsiasi processo di adozione dell'innovazione all'interno del NHS e ad evitare futuri fallimenti nell'adozione dell'innovazione.
Il caso esemplificativo identificherà il percorso di comunicazione e le principali parti interessate in RBH per il processo di chirurgia robotica gastrointestinale, la valutazione delle conoscenze e delle esigenze delle parti interessate e proponendo ulteriori modi per migliorare l'adozione e aumentare la conoscenza. NHS può utilizzare il percorso di comunicazione proposto per identificare le parti interessate che devono essere informate, formate e comunicate, in qualsiasi processo di adozione dell'innovazione all'interno del NHS.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Bournemouth, Regno Unito
- Royal Bournemouth Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Essere coinvolti nella conduzione di chirurgia robotica o nella cura di pazienti sottoposti a chirurgia robotica
Criteri di esclusione:
-
Poiché questo studio sta reclutando personale e non vi è alcun intervento medico, i criteri di ammissibilità sono fondamentali.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Esperti mediali
Compresi medici-chirurghi-consulenti
|
È uno studio osservazionale con personale
|
|
Specialista della cura
compresi gli infermieri - personale prima/dopo l'assistenza
|
È uno studio osservazionale con personale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Quadro di innovazione chirurgica
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Sviluppare un "quadro di innovazione chirurgica" attraverso la discussione con chirurghi, esperti medici e personale presso il sito di ricerca.
Questo quadro sarebbe quindi utile per altre aree medico/chirurgiche all'interno del SSN, poiché attualmente non esiste un modello adattato alle esigenze e ai requisiti del SSN.
La ricerca aumenterà le conoscenze e consentirà una migliore comunicazione.
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1718/IRASMSE/1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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