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非禁食患者术前胃内容物的存在 - 一项超声研究

2019年11月20日 更新者:Vegard Dahl、University Hospital, Akershus

使用床边超声,研究人员将检查分配给快速序列插管 (RSI) 的非空腹患者的胃内容物。 该程序将在插管前立即完成。 将确定实际有胃内容物的非禁食患者的百分比。

识别胃内容物至关重要,因为胃内容物的存在会增加插管期间肺部误吸的风险。

研究概览

详细说明

将通过使用床边超声测量胃窦的横截面积来记录定量胃内容物。 将应用面积和患者年龄来估计胃容量。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

72

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Akershus
      • Lørenskog、Akershus、挪威、1478
        • Akershus University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

被分配到快速序列插管的患者被认为是非禁食的。 考虑患者未禁食的原因包括:过去六个小时的食物摄入量、恶心、焦虑、术前服用止痛药或反流病。

我们使用的超声方法仅适用于这一特定人群。

描述

纳入标准:

  • 预定手术的成年人
  • 18 岁以上被分配接受快速顺序插管 (RSI) 全身麻醉的成人

排除标准:

  • 体重指数超过 40
  • 孕妇
  • 早期接受过胃部手术的患者
  • 花时间在超声波上会对患者造成重大不利影响的危重患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
非禁食患者
我们将使用床边超声检查非空腹患者。 首先,我们检查仰卧位的胃。 然后我们在右侧位置重复该过程。
使用床边超声检查胃内容物

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
误吸风险高
大体时间:即将插管前
在胃液中检测到固体或超过 1.5 mL/kg 的透明液体
即将插管前
误吸风险低
大体时间:即将插管前
空腹检测,或胃内透明液体少于 1.5 mL/kg
即将插管前

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Vegard Dahl, PhD、University Hospital, Akershus

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月2日

初级完成 (实际的)

2019年2月17日

研究完成 (实际的)

2019年2月17日

研究注册日期

首次提交

2018年9月25日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月25日

首次发布 (实际的)

2018年9月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年11月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年11月20日

最后验证

2019年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2018/1560

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

我们没有计划与其他研究人员共享数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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