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비절식 환자의 수술 전 위 내용물 존재 - 초음파 연구

2019년 11월 20일 업데이트: Vegard Dahl, University Hospital, Akershus

침상 초음파를 사용하여 조사관은 빠른 순서 삽관법(RSI)에 배정된 비절식 환자의 위 내용물을 검사합니다. 절차는 삽관 직전에 수행됩니다. 실제로 위 내용물이 있는 비단식 환자의 비율이 결정됩니다.

위 내용물을 식별하는 것은 삽관 중 폐 흡인의 위험을 증가시키기 때문에 중요합니다.

연구 개요

상세 설명

정량적 위 내용물은 침상 초음파를 사용하여 전정부의 단면적을 측정하여 등록됩니다. 위 부피를 추정하기 위해 면적과 환자의 나이가 적용될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

72

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Akershus
      • Lørenskog, Akershus, 노르웨이, 1478
        • Akershus University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

빠른 순서의 삽관법에 배정된 환자는 비절식으로 간주됩니다. 환자가 금식하지 않은 것으로 간주하는 이유는 지난 6시간 동안의 음식 섭취, 메스꺼움, 불안, 수술 전 진통제 섭취 또는 역류성 질환입니다.

우리가 사용하는 초음파 방법은 이 특정 인구에 대해서만 유효합니다.

설명

포함 기준:

  • 수술이 예정된 성인
  • 급속 순차 삽관(RSI)을 통한 전신 마취에 배정된 18세 이상의 성인

제외 기준:

  • 체질량 지수 40 이상
  • 임산부
  • 이전에 위 수술을 받은 환자
  • 초음파에 시간을 보내는 것이 환자에게 큰 불이익을 줄 수 있는 중환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
금식하지 않는 환자
침대 옆 초음파를 사용하여 금식하지 않은 환자를 검사합니다. 먼저 누운 자세에서 가스 터를 검사합니다. 그런 다음 오른쪽 측면 위치에서 절차를 반복합니다.
침상 초음파를 이용한 위 내용물 확인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
높은 흡인 위험
기간: 삽관 직전
Gaster에서 고형물 또는 1,5 mL/kg 이상의 맑은 액체 감지
삽관 직전
낮은 흡인 위험
기간: 삽관 직전
공복 감지 또는 위액의 1.5 mL/kg 미만의 맑은 액체 감지
삽관 직전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Vegard Dahl, PhD, University Hospital, Akershus

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 2일

기본 완료 (실제)

2019년 2월 17일

연구 완료 (실제)

2019년 2월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 25일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 11월 20일

마지막으로 확인됨

2019년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

다른 연구자와 데이터를 공유할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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