粘性骨与胶原膜 GBR 水平上颌嵴提升术
2018年10月4日 更新者：Sarah AbdAllah Mohamed、Cairo University
使用自体浓缩生长因子 (CGF) 富集骨移植基质（粘性骨）进行牙槽嵴增高与在水平缺陷的上颌骨中使用天然胶原膜引导骨再生
使用骨移植和屏障膜的引导骨再生 (GBR) 是一种成熟的用于增加萎缩性牙槽嵴的技术。
有许多脊柱增高技术涉及使用骨移植材料、屏障膜，可能还有一些帐篷/固定螺钉，骨移植物的稳定性、空间维持、血管生成和无张力初次缝合对于成功至关重要。
研究概览
详细说明
用于水平牙槽嵴增高的常见技术是引导骨再生 (GBR)，有许多牙槽嵴增高技术涉及使用骨移植材料、屏障膜，可能还有一些帐篷/固定螺钉。 对于成功的 GBR，骨移植物的稳定性、空间维持、血管生成和无张力一期缝合是必不可少的。 在愈合期间应提供颗粒骨移植的空间维护。 然而，当移植到大的水平骨缺损处时，颗粒状骨移植物容易迁移。 为了重建大的骨缺损或用于 3 维牙槽嵴增高，需要在胶原膜或钛网上骨钉以在愈合过程中包含颗粒状骨移植物，但这些手术在手术上耗时且技术敏感。
粘性骨是包裹在纤维蛋白网络中的生物固化骨移植物。 粘性骨移植物不会散开，因为颗粒状骨粉通过纤维蛋白网络彼此紧密相连。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
24
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 面骨不足导致无法通过修复计划在上颌骨植入种植体
- 两性。
- 无口腔内软硬组织病理
- 没有禁忌种植体植入的全身性疾病。
排除标准：
- 严重的骨相关疾病或病理。
- 每天吸20支以上香烟的重度吸烟者。
- 患有可能影响正常愈合的全身性疾病患者。
- 精神问题
- 植入障碍与头颈部肿瘤的放射治疗史或植入部位的骨增量有关
- 免疫缺陷病理学、磨牙症、压力情况（社交或职业）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：用粘性骨和 GBR 进行牙槽嵴增高
使用自体浓缩生长因子 (CGF) 富集骨移植基质（粘性骨）进行牙槽嵴增高，并使用天然胶原膜在水平缺陷的上颌骨中引导骨再生
|
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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水平骨量增加
大体时间：6个月
|
水平骨增益量将通过锥形束计算机断层扫描测量
|
6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2018年10月20日
初级完成 (预期的)
2019年9月20日
研究完成 (预期的)
2019年10月20日
研究注册日期
首次提交
2018年10月4日
首先提交符合 QC 标准的
2018年10月4日
首次发布 (实际的)
2018年10月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年10月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年10月4日
最后验证
2018年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CairoUImp
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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