此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

等长收缩后放松技术和偏心肌肉收缩对 CP 腘绳肌痉挛的影响

2019年8月7日 更新者:Riphah International University

PIR 技术与偏心等张肌肉收缩对 CP 儿童腘绳肌痉挛的比较

脑性麻痹是由于未成熟的大脑缺陷或损伤导致的运动和姿势障碍。 在所有类型的脑瘫中,77.4%是痉挛性脑瘫。 痉挛状态是对外部施加的运动的抵抗力随着拉伸速度的增加而增加,并随着关节运动的方向而变化。 在这项研究中,我们研究的目的是在随机对照研究中测量后等长松弛和偏心肌肉能量技术对脑瘫儿童腘绳肌痉挛的影响。 学习期限为六个月。 抽样采用抽签方式。 纳入标准将包括年龄在 5 至 15 岁之间的双瘫性脑性麻痹、Ashworth 评分为 +2 或 +3 的腿筋痉挛性良好的个体。排除标准包括患有弛缓性和混合性脑性麻痹、四肢瘫痪和偏瘫性脑性麻痹以及智力低下的儿童。 数据将通过结构化问卷收集。 那些符合纳入标准的人将被分为两组。 团体将接受十分钟的热敷和静态拉伸。 第 1 组将获得后等距放松技术,第 2 组将获得偏心肌肉能量技术。 干预后分析将在第六周进行。 数据将使用 SPSS 21 进行分析。

研究概览

详细说明

本研究的主要目的是探讨离心等张收缩对脑瘫患儿腘绳肌柔韧性的影响,以及等长收缩后放松对脑瘫患儿腘绳肌柔韧性的影响,是一项随机对照试验。 这项研究将在 PSN Norkhan 基地拉瓦尔品第的 PAF 学校进行。 数据收集时间为2018年10月-2019年3月。 样本量为 30 个 CP 儿童,每组 15 个,由 Open Epi Tool 计算。

根据纳入标准,仅那些年龄在 5-15 岁、痉挛性双瘫、定向力良好且在改良的 Ashworth 量表上得分为 +2 或 +3 的参与者将被纳入。 患有弛缓性和混合性脑瘫、四肢瘫痪和偏瘫性脑瘫或智力低下的儿童将不参加研究。 那些符合纳入标准的患者被分为两组。 将提供干预,并应在第一次基线时进行评估,然后在 6 周后进行。数据收集工具将是粗大运动功能量表、用于测量关节范围的测角仪和用于测量其功能状态的运动评估量表。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Islamabad、巴基斯坦、44000
        • Riphah International University
    • Punjab
      • Islamabad、Punjab、巴基斯坦、46000
        • Imran Amjad

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1年 至 11年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 痉挛性脑瘫患儿
  • 双侧脑瘫
  • 良好的导向
  • Ashworth 评分 +2 或 +3 的痉挛性腿筋

排除标准:

  • 弛缓性和混合性脑瘫患儿
  • 四肢瘫痪和偏瘫脑瘫
  • 弱智

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:后等距放松 - 第 I 组

第 I 组将接受后等距放松技术,以减少腿筋痉挛。 这种技术可以诱导放松并减少肌肉痉挛

后等距放松(3 组 10 次重复,每天 1 节,30 分钟,每周 4 天,持续 6 周。) 伸展运动(10 次 3 组)保持 2 秒

骨科手动物理治疗师使用后等距放松 (PIR) 技术来增强肌肉的灵活性并增加关节的运动范围
有源比较器:偏心肌肉收缩 - II 组

偏心肌肉收缩会延长痉挛的肌肉并增强关节的灵活性。

Hot Pack for (10 MINTS) 偏心拉伸(3 组,每组 10 次重复,每天 1 次,30 分钟,每周 4 天,持续 6 周。) 拉伸运动(10 次 3 组)保持 2 秒 在两个实验组中,PIR 和偏心拉伸都应用于腿筋

和偏心肌肉能量技术 (EME) 技术被骨科手动物理治疗师用来增强肌肉的柔韧性并增加关节的运动范围

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
测角
大体时间:第六周
从基线变化。此工具用于测量髋关节和膝关节的运动范围
第六周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
粗大运动功能量表
大体时间:第六周

相对于基线的变化。工具用于测量患者的功能状态。 脑瘫的粗大运动功能分类系统 (GMFCS) 以自主运动为基础,强调坐姿、转移和活动能力。 它提供有关限制级别的信息。

I 级 - 不受限制的步行 LEVEL II - 受限的步行 LEVEL III - 使用手持移动设备的步行 LEVEL IV - 受限的自我移动;可以使用动力移动级别 V - 在手动轮椅中运输

第六周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:imran Amjad、Associate professor

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年11月15日

初级完成 (实际的)

2019年3月30日

研究完成 (实际的)

2019年4月15日

研究注册日期

首次提交

2018年10月9日

首先提交符合 QC 标准的

2018年10月13日

首次发布 (实际的)

2018年10月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月7日

最后验证

2019年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

后等距放松 - 第 I 组的临床试验

订阅