安大略省东亚青年的文化适应性 CBT
2026年4月23日 更新者:Centre for Addiction and Mental Health
改善安大略省东亚裔加拿大青年获得高质量、文化相关待遇的机会
这项混合方法研究为加拿大的东亚人口提出了一种适应文化的认知行为疗法 (CA-CBT) 模型。
被诊断患有焦虑症和/或抑郁症的东亚青年客户群体是该研究的重点。
CBT 已被证明是一种非常有效的治疗形式,经过调整后可以为不断增长和日益脆弱的人群带来积极的心理健康结果。
为这一人群开发一种文化适应版本的 CBT (CA-CBT) 增加了一种实用的治疗方法,可以改善获得与文化相关的护理的机会。
研究概览
详细说明
安大略省和加拿大的东亚青年严重缺乏与文化相关的心理健康服务。
从参与式/定性研究方法开始,客户、护理人员、医疗保健专业人员和社区领袖之间的共同主题将揭示开发适应文化的认知行为疗法模型所需的基本要素。
来自改编模型的信息将被教授给参与的心理学家,他们将在随机对照试验设计中提供治疗,随后使用定量方法对干预进行可行性测试。
然后将制定即时指南,供与东亚青年一起工作的治疗师使用。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Scarborough Village、Ontario、加拿大、M1H 3C3
- East Metro Youth Services
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
12年 至 21年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 自我认同为东亚血统
- 12至21岁之间
- 被诊断患有抑郁症和/或焦虑症
排除标准:
- 曾受精神病影响
- 受到严重成瘾的影响
- 受到认知障碍的影响
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:文化适应版认知行为疗法
实验组将接受文化适应性认知行为疗法。
|
干预将由在提供认知行为疗法方面经验丰富的社区机构工作的治疗师实施。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
医院焦虑和抑郁量表 (HADS) 评定的抑郁和焦虑严重程度。
大体时间:4个月。
|
抑郁和焦虑的严重程度将通过医院焦虑和抑郁量表 (HADS) 在干预前和干预后进行评级。
焦虑的量表范围为 0 到 21,抑郁的量表为 0 到 21。
抑郁和/或焦虑的 0 到 7 分被认为是正常范围。
8 到 10 分表明可能存在抑郁和/或焦虑。
11 分或以上表明可能存在抑郁和/或焦虑。
|
4个月。
|
|
布拉德福德躯体量表 (BSI) 评定的抑郁和焦虑严重程度。
大体时间:4个月。
|
布拉德福德躯体量表 (BSI) 将对干预前后的抑郁和焦虑严重程度进行评级。
布拉德福德躯体量表使用与焦虑和/或抑郁的躯体症状相关的“是”或“否”问题。
对问题的“是”回答等同于与抑郁和/或焦虑相关的躯体症状。
“是”回答的最大数量是 46,最小数量是 0。“是”回答的数量越多表明抑郁和/或焦虑的严重程度可能会增加。
|
4个月。
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
使用维罗纳满意度量表评估适应文化的认知行为疗法的满意度。
大体时间:4个月。
|
满意度将使用维罗纳满意度量表进行衡量。
该量表衡量患者对医疗保健服务的满意度。
这些项目按标记为 4 个类别进行评分:“强烈反对”、“反对”、“同意”和“强烈同意”,评分范围为 1 到 4。较高的子量表/领域分数表示更好的满意度。
将所有子量表相加以计算总分/领域分。
该量表将用于确定治疗服务的优势和劣势,并为进一步发展提供指导。
|
4个月。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员:Farooq Naeem, M.D.、Centre for Addiction and Mental Health
- 研究主任:Myra Levy, M.A.、East Metro Youth Services
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年1月4日
初级完成 (实际的)
2019年12月30日
研究完成 (实际的)
2019年12月30日
研究注册日期
首次提交
2018年9月11日
首先提交符合 QC 标准的
2018年10月16日
首次发布 (实际的)
2018年10月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月23日
最后验证
2019年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.