オンタリオ州の東アジアの若者のための CBT の文化的適応
2019年1月30日 更新者：Centre for Addiction and Mental Health
オンタリオ州の東アジア系カナダ人の青少年のための質の高い、文化的に適切な治療へのアクセスの改善
この混合方法の研究では、カナダの東アジアの人口統計学の文化に適応した認知行動療法 (CA-CBT) モデルを提案しています。
不安やうつ病と診断された東アジアの若者のクライアント集団が研究の焦点です。
CBT は非常に効果的な治療法であることが証明されており、CBT を適応させることで、増加し、ますます脆弱な人々のメンタルヘルスに良い結果をもたらすことができます。
この人口のために文化的に適応したバージョンの CBT (CA-CBT) を開発することで、文化的に関連するケアへのアクセスを改善する実用的な治療法が追加されます。
調査の概要
詳細な説明
オンタリオ州とカナダでは、東アジアの若者向けの文化的に適切なメンタルヘルス サービスが大幅に不足しています。
参加型/定性的な研究アプローチから始めて、クライアント、介護者、医療専門家、コミュニティ リーダーの間で共通のテーマから、認知行動療法の文化に適応したモデルを開発するために必要な基本要素を明らかにします。
適応されたモデルからの情報は、ランダム化された対照試験デザインで治療を提供する参加心理学者に教えられ、続いて定量的アプローチを使用した介入の実現可能性テストが行われます。
その後、東アジアの若者を扱うセラピストが使用するガイドラインが直ちに作成されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ontario
-
Scarborough、Ontario、カナダ、M1H 3C3
- 募集
- East Metro Youth Services
-
コンタクト：
- Myra Levy
- 電話番号：12243 4164383697
- メール：mlevy@emys.on.ca
-
コンタクト：
- Arlene GonashNelson
- メール：agonashnelson@emys.on.ca
-
主任研究者：
- Farooq Naeem, PhD/MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年～21年 (アダルト、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 東アジア出身としての自己識別
- 12歳から21歳まで
- うつ病および/または不安症と診断されている
除外基準:
- 精神病の影響を受けている
- 深刻な依存症の影響を受けている
- 認知症の影響を受けている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：文化に適応した認知行動療法
実験グループは、認知行動療法の文化に適応したバージョンを受け取ります。
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介入は、認知行動療法の提供に経験のあるコミュニティ機関で働くセラピストによって管理されます。
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ACTIVE_COMPARATOR：非適応型認知行動療法
対照群は、認知行動療法の元の (適応されていない) バージョンを受け取ります。
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介入は、認知行動療法の提供に経験のあるコミュニティ機関で働くセラピストによって管理されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Hospital Anxiety and Depression Scale（HADS）によって評価されたうつ病および不安の重症度レベル。
時間枠：4ヶ月。
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うつ病および不安の重症度レベルは、Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) によって介入前および介入後に評価されます。
尺度は、不安の場合は 0 から 21、うつ病の場合は 0 から 21 の範囲です。
うつ病および/または不安のスコアが 0 ～ 7 であれば、正常範囲と見なされます。
8 から 10 のスコアは、うつ病および/または不安の潜在的な存在を示唆しています。
スコアが 11 以上の場合は、うつ病および/または不安症の可能性が高いことを示唆しています。
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4ヶ月。
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Bradford Somatic Inventory (BSI) によって評価されたうつ病と不安の重症度レベル。
時間枠：4ヶ月。
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うつ病と不安の重症度レベルは、Bradford Somatic Inventory (BSI) によって介入前後に評価されます。
Bradford Somatic Inventory では、不安および/またはうつ病の身体症状に関する「はい」または「いいえ」の質問を使用します。
質問に対する「はい」の回答は、うつ病および/または不安に関連する身体症状に相当します。
「はい」の回答の最大数は 46 で、最小は 0 です。「はい」の回答が多いほど、うつ病や不安の重症度が高まる可能性があることが示唆されます。
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4ヶ月。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ヴェローナ満足度尺度を使用して評価された、文化に適応した認知行動療法の満足度。
時間枠：4ヶ月。
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満足度は、Verona Satisfaction Scale を使用して測定されます。
この尺度は、医療サービスに対する患者の満足度を測定します。
項目は、「まったくそう思わない」、「そう思わない」、「そう思う」、「強くそう思う」の 4 つのカテゴリで 1 ～ 4 のスケールで評価されます。サブスケール/ドメイン スコアが高いほど、満足度が高いことを示します。
すべてのサブスケールが合計されて、合計/ドメイン スコアが計算されます。
この尺度は、治療サービスの長所と短所を特定し、さらなる発展のためのガイダンスを提供するために使用されます。
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4ヶ月。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Farooq Naeem, M.D.、Centre for Addiction and Mental Health
- スタディディレクター：Myra Levy, M.A.、East Metro Youth Services
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月4日
一次修了 (予期された)
2019年9月18日
研究の完了 (予期された)
2019年9月18日
試験登録日
最初に提出
2018年9月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年10月16日
最初の投稿 (実際)
2018年10月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年2月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年1月30日
最終確認日
2019年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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